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(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene | 126369-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene
英文别名
[(E)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-enyl]-trimethylsilane
CAS
126369-57-1
化学式
C
13
H
26
Si
mdl
——
分子量
210.435
InChiKey
AWSCGFMBYKXBLK-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.85
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
Chloro((methoxycarbonyl)amino)acetic acid methyl ester
、
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene
在
四氯化锡
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到3-Cyclohexyl-2-methoxycarbonylamino-4-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
由烯丙基硅烷和缩水甘油基阳离子等价物合成γ,δ-不饱和α-氨基酸
摘要:
描述了由不同的烯丙基硅烷和缩水甘油基阳离子当量6和7的偶联合成一系列的γ,δ-不饱和的N-保护的α-氨基酸甲基酯。BF 3 ·OEt 2诱导与甲氧基甘氨酸衍生物6的反应。在氯甘氨酸衍生物7的情况下,将SnCl 4用作路易斯酸。反应是完全区域选择性的,但显示出低的立体选择性。在两种情况下描述了反应产物向未保护的α-氨基酸的转化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89098-0
作为产物:
描述:
碘甲基三甲基硅烷
、
环己烷基甲醛
、
ethyltriphenylphosphonium bromide
生成
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene
参考文献:
名称:
MOOIWEER, HENDRIK H.;HIEMSTRA, HENK;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4627-4636
摘要:
DOI:
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