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(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene | 126369-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene
英文别名
[(E)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-enyl]-trimethylsilane
(E)-1-(Trimethylsilyl)-3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene化学式
CAS
126369-57-1
化学式
C13H26Si
mdl
——
分子量
210.435
InChiKey
AWSCGFMBYKXBLK-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • MOOIWEER, HENDRIK H.;HIEMSTRA, HENK;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4627-4636
    作者:MOOIWEER, HENDRIK H.、HIEMSTRA, HENK、SPECKAMP, W. NICO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of γ,δ,-unsaturated α-amino acids from allylsilanes and glycidyl cation equivalents
    作者:Hendrik H. Mooiweer、Henk Hiemstra、W.Nico Speckamp
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89098-0
    日期:——
    The synthesis of a series of γ,δ-unsaturated N-protected α-amino acid methyl esters from the coupling of different allylsilanes and glycidyl cation equivalents 6 and 7 is described. Reactions with methoxyglycine derivative 6 are induced with BF3·OEt2; in the case of chloroglycine derivative 7 SnCl4 is used as Lewis acid. Reactions are fully regioselective, but show low stereoselectivity. The conversion
    描述了由不同的烯丙基硅烷和缩水甘油基阳离子当量6和7的偶联合成一系列的γ,δ-不饱和的N-保护的α-氨基酸甲基酯。BF 3 ·OEt 2诱导与甲氧基甘氨酸衍生物6的反应。在氯甘氨酸衍生物7的情况下,将SnCl 4用作路易斯酸。反应是完全区域选择性的,但显示出低的立体选择性。在两种情况下描述了反应产物向未保护的α-氨基酸的转化。
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