ethyl (3Z)-3-amino-3-(hydroxyimino)-2-methylpropanoate | 1350930-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl (3Z)-3-amino-3-(hydroxyimino)-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl (3Z)-3-amino-3-hydroxyimino-2-methylpropanoate
• CAS: 1350930-40-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: JLZPDAUUFQDYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3Z)-3-amino-3-(hydroxyimino)-2-methylpropanoate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl 3,3-dicyano-2-methyl-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。

  公开号：

  WO2015088885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 ethyl (3Z)-3-amino-3-(hydroxyimino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  THAILANSTATIN ANALOGS

  摘要：

  该发明提供了新型细胞毒化合物和包含这些细胞毒化合物和细胞结合剂的细胞毒结合物。更具体地，本发明涉及新型的thailanstatin A类似物，可用作抗体药物结合物中的细胞毒小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒化合物和ADCs的组合物，以及使用这些毒素和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。

  公开号：

  US20190084996A1

文献信息

• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011149921A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20130072492A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，能够调节人体生产环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的能力，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的过程，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的过程，以及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• Soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US09365574B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物式（I）的复合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备化合物式（I）的过程，或其药学上可接受的盐，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物，以及包括化合物式（I）或其药学上可接受的盐的制药制剂。
• Thailanstatin analogs
  申请人：pH Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10301319B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

  本发明提供了新型细胞毒性化合物以及包含这些细胞毒性化合物和细胞结合剂的细胞毒性共轭物。更具体地说，本发明涉及新型泰兰司他丁 A 类似物，可用作抗体-药物共轭物（ADC）中的细胞毒性小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒性化合物和 ADC 的组合物，以及使用这些毒素和 ADC 治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• [EN] THAILANSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE THAILANSTATINE
  申请人：PH PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019060398A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.