benzyl 2-((3R, 4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-glyoxylate | 74643-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 2-((3R, 4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-glyoxylate
• 英文别名: benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]glyoxylate；benzyl 2-oxo-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetyl]sulfanylazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 74643-15-5
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₃N₂O₁₀S
• 分子量: 647.874
• InChiKey: SROQVUZNMKAHCR-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-((3R, 4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-glyoxylate 在 aluminium amalgam 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以1.88 g的产率得到benzyl 2-[2-oxo-3β-(2-phenoxyacetamido)-4β-{2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)acetylthio}azetidin-1-yl]glycolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97686-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-((3R, 4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-hydroxybut-2-enoate 在 sodium chloride 、 氮气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl 2-((3R, 4R)-3-phenoxyacetamido-4-trichloroethoxycarbonyloxyacetylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中X是--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基团；R.sup.2是羧基或受保护的羧基团；而实线表示单键或双键；这些化合物在治疗感染性疾病，特别是人类和动物的真菌感染中是有用的。

  公开号：

  US04264597A1

文献信息

• Cephalosporin analogues and processes for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US04264597A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is --O--or --S--; R.sup.1 is amino or a substituted amino group; R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group; and the heavy solid line means single or double bond; the compounds are useful in the treatment of infectious diseases particularly fungal infection, in human beings and animals.

  公式##STR1##的化合物，其中X是--O--或--S--; R.sup.1是氨基或取代氨基团；R.sup.2是羧基或受保护的羧基团；而实线表示单键或双键；这些化合物在治疗感染性疾病，特别是人类和动物的真菌感染中是有用的。
• US4264597A
  申请人：——

  公开号：US4264597A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4342760A
  申请人：——

  公开号：US4342760A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Synthesis of 2-oxocephalosporins
  作者：Daijiro Hagiwara、Matsuhiko Aratani、Keiji Hemmi、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97686-0

  日期：1981.1