4-methoxy-2-mercapto-toluene | 876494-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-mercapto-toluene
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methyl-phenylmercaptan；4-Methoxy-2-mercapto-toluol；Methyl-(3-mercapto-4-methyl-phenyl)-aether；4-methoxy-toluenethiol；4-Methoxytoluenethiol；5-methoxy-2-methylbenzenethiol
• CAS: 876494-72-3
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: UYXGQGDQDFFSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-mercapto-toluene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R-cis)-Tetrahydro-4-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05602118A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-methoxy-2-mercapto-toluene
  参考文献：
  名称：

  321.硫醇衍生自ø - ，米- ，和p -甲氧基甲苯和苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001375
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-5-[chloro(2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine 、 4-methoxy-2-mercapto-toluene 、 potassium carbonate 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 在 4-methoxy-2-mercapto-toluene 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 以to give the title compound (5.59 g, 11.9 mmol, 85%) as a solid的产率得到2-bromo-5-[[(4-methoxybenzyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  ALKYLSULFONE DERIVATIVES

  摘要：

  这是一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物，可用于预防和/或治疗与异常β-淀粉样蛋白产生和/或分泌有关的各种疾病，该化合物由通式（I）表示：[其中，R1表示C1-C6烷基，可以有1到6个卤素原子作为取代基，C2-C6烯基，可以有1到6个卤素原子作为取代基，或C3-C7环烷基，可以有1到6个卤素原子作为取代基；R2表示具有1到3个取代基的6元杂环芳香族含氮单环杂环基，或具有1到4个取代基的9-或10元杂环含氮双环杂环基；Z1、Z2和Z3各自独立地代表氢原子、卤素原子或氰基；n表示0、1或2]，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20100168136A1

文献信息

• [EN] PNA MONOMER AND PRECURSOR<br/>[FR] MONOMERE ET PRECURSEUR PNA
  申请人：PANAGENE INC

  公开号：WO2003091231A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: (I) wherein E is nitrogen or C-R'; J is sulfur or oxygen; R', Rl, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, RS is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural a-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用程序涉及通用式(I)的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法：(I)其中E为氮或C-R'; J为硫或氧; R'，Rl，R2，R3，R4独立地为H，卤素，烷基，硝基，腈基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，苯基或卤代苯基，RS为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链; B为天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。
• PNA monomer and precursor
  申请人：——

  公开号：US20030225252A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: 1 wherein E is nitrogen or C—R′; J is sulfur or oxygen; R′, R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural &agr;-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用程序涉及通式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法： 其中 E为氮或C—R′；J为硫或氧； R′、R1、R2、R3、R4独立地为H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、苯基或卤代苯基， R5为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；以及 B为天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。
• Pharmaceutical compositions comprising aryl-substituted acyclic enediyne compounds
  申请人：Wu Ming-Jung

  公开号：US20050004211A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A pharmaceutical compositions comprises a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 ═R 2 ═H; or R 1 and R 2 together form a moiety represented by the formula R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl having 4-30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 3-30 carbon atoms; and R 4 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 3-30 carbon atoms; with the proviso that R 3 is not butyl, pentyl, tetrahydropyranyloxymethyl, tetrahydropyranyloxypropyl or phenyl when R 1 ═R 2 ═H and R 4 is o-cyanophenyl,; and with the proviso that R 3 is not butyl when R 1 ═R 2 ═H and R 4 is phenyl. The pharmaceutical composition may be used to treat a subject afflicted with a tumor/cancer by inhibiting topoisomerase I activities or blocking the S phase or G 2 /M phase of the tumor/cancer cells.

  一种药物组合物包括化合物的结构式(I)：或其药用可接受的盐：其中R1=R2=H；或R1和R2一起形成由结构式表示的基团R3代表具有4-30个碳原子的取代或未取代的烷基，或具有3-30个碳原子的取代或未取代的芳基；和R4代表具有3-30个碳原子的取代或未取代的芳基；但R3不是丁基、戊基、四氢吡喃氧甲基、四氢吡喃氧丙基或苯基，当R1=R2=H和R4是邻氰基苯基时；且R3不是丁基，当R1=R2=H和R4是苯基时。该药物组合物可用于通过抑制拓扑异构酶I活性或阻断肿瘤/癌细胞的S期或G2/M期治疗患有肿瘤/癌症的受试者。
• [EN] PNA MONOMER AND PRECURSOR<br/>[FR] MONOMÈRE DE PROTÉINE PNA ET PRÉCURSEUR
  申请人：PANAGENE INC

  公开号：WO2005009998A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers,wherein E is sulfur or oxygen; J is nitrogen or C-R'; R1, R' is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy or a functional group having one of following general formulae (A, B) wherein A1, A2, A3, A4, A5, is independently selected from H, halogen such as F, Cl, Br or I, CF3, alkyl, preferably C1,-C4 alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, preferably C1,-C4 alkoxy, halogenated (such as F, Cl, Br and I) alkyl, preferably halogenated C1-C4 alkyl, halogenated (such as F, Cl, Br and I) alkoxy, preferably halogenated Ci-C4 alkoxy, phenyl, and halogenated (such as F, Cl, Br and I) phenyl; R2 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural α-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用涉及通用式(I)的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法，其中E为硫或氧；J为氮或C-R'；R1、R'独立取H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或具有以下通用式(A、B)之一的功能基团，其中A1、A2、A3、A4、A5独立选择自H、氟、氯、溴或碘等卤素、三氟甲基、烷基，优选C1-C4烷基、硝基、腈基、烷氧基，优选C1-C4烷氧基、卤代（如氟、氯、溴和碘）烷基，优选卤代C1-C4烷基、卤代（如氟、氯、溴和碘）烷氧基，优选卤代C1-C4烷氧基，苯基和卤代（如氟、氯、溴和碘）苯基；R2为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在的弱到中等碱存在下稳定的保护基团保护。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。