(1S,4R,7R,8R)-7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one | 652991-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,7R,8R)-7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• 英文别名: (1S,4R,7R,8R)-7,8-bis(phenylmethoxy)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
• CAS: 652991-03-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: HKLCIVWWLLYENC-YVNJGZBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,7R,8R)-7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (7R,8R)-7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  光学活性和C2对称的新型配体，7,8-双（苄氧基）双环[2.2.2] octa-2,5-diene和三羰基铁配合物的合成研究。

  摘要：

  通过光学活性的5,6-双（苄氧基）环己-1,3-二烯与苯乙烯的Diels-Alder反应合成了7,8-双（苄氧基）双环[2.2.2] octa-2,5-二烯衍生物。双亲物。相应的三羰基铁配合物也已经以对映体纯的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b301271a
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5R,6R)-5,6-bis(benzyloxy)cyclohexa-1,3-diene 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,4R,7R,8R)-7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性和C2对称的新型配体，7,8-双（苄氧基）双环[2.2.2] octa-2,5-diene和三羰基铁配合物的合成研究。

  摘要：

  通过光学活性的5,6-双（苄氧基）环己-1,3-二烯与苯乙烯的Diels-Alder反应合成了7,8-双（苄氧基）双环[2.2.2] octa-2,5-二烯衍生物。双亲物。相应的三羰基铁配合物也已经以对映体纯的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b301271a

文献信息

• Synthetic study of optically active and C2-symmetric novel ligand, 7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene and a tricarbonyliron complex
  作者：Akiko Watanabe、Mariko Aso、Hiroshi Suemune

  DOI：10.1039/b301271a

  日期：2003.5.15

  The 7,8-bis(benzyloxy)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene derivatives have been synthesized via Diels-Alder reaction of optically active 5,6-bis(benzyloxy)cyclohexa-1,3-diene and dienophiles. The corresponding tricarbonyliron complexes have also been synthesized in enantiomerically pure form.

  通过光学活性的5,6-双（苄氧基）环己-1,3-二烯与苯乙烯的Diels-Alder反应合成了7,8-双（苄氧基）双环[2.2.2] octa-2,5-二烯衍生物。双亲物。相应的三羰基铁配合物也已经以对映体纯的形式合成。