(Z)-3-Amino-2,4-dinitro-2-butensaeurenitril | 102721-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-3-Amino-2,4-dinitro-2-butensaeurenitril
• 英文别名: (Z)-3-Amino-2,4-dinitro-2-butenoic acid nitrile；(Z)-3-amino-2,4-dinitrobut-2-enenitrile
• CAS: 102721-80-2
• 化学式: C₄H₄N₄O₄
• 分子量: 172.1
• InChiKey: JEQNXYDZGCSMRD-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.8%的产率得到(Z)-3-Amino-2,4-dinitro-2-butensaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  合成这些初级硝基酮胺

  摘要：

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190213

文献信息

• MERTENS, H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 161-167
  作者：MERTENS, H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese primärer Nitroketenaminale
  作者：Hubert Mertens、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19863190213

  日期：——

  Die Titelverbindungen 3 und 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen‐O,N‐acetal 1 und prim. bzw. sekund. Aminen als auch durch sukzessive Amino‐ und Ammonolyse des Nitroketen‐S,S‐acetals 2 gewinnen. Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.