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2,2-dicyclohexylnitroethylene | 132839-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dicyclohexylnitroethylene
英文别名
(1-Cyclohexyl-2-nitroethenyl)cyclohexane
2,2-dicyclohexylnitroethylene化学式
CAS
132839-83-9
化学式
C14H23NO2
mdl
——
分子量
237.342
InChiKey
IVKOKQWQPMCXTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2,2-dicyclohexylnitroethylene
    参考文献:
    名称:
    通过将铜锌有机金属加成消除至β-烷硫基和β-苯磺酰基硝基烯烃中,高度立体选择性地制备硝基烯烃和硝基二烯
    摘要:
    将铜锌有机金属RCu(CN)ZnX加成消除至(E)-1-硝基-2-苯基磺酰基乙烯2a,得到高度官能化的纯(E)硝基烯烃,并立体选择性地(1E,3E)和(1E,3Z) -1-硝基二烯的收率极高。发现β-烷硫基硝基烯烃如2-乙基硫基-1-硝基-1-环己烯2b和2,2-二甲基硫基-1-硝基乙烯12具有相似的行为。该方法学允许快速地制备三烯5,该三烯5经历了极其温和的硅胶催化的立体定向Diels-Alder环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79462-7
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文献信息

  • Preparation of polyfunctional nitro olefins and nitroalkanes using the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnI
    作者:Carole Jubert、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo00046a027
    日期:1992.9
    The addition of the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnX to a variety of nitro olefins produces polyfunctional nitroalkanes in high yields. The intermediate zinc or copper nitronates can be directly submitted to a Nef reaction (O3,-78-degrees-C) and converted to polyfunctional ketones in a one-pot procedure. The addition of RCu(CN)ZnX to nitro olefins bearing a leaving group (RSO2, RS) in the beta-position provides pure (E)-nitro olefins in excellent yields. The reaction has been applied for the stereoselective preparation of 1,3-nitrodienes and for a Diels-Alder reaction precursor.
  • Highly stereoselective preparation of nitro olefins and nitro dienes by the addition-elimination of copper-zinc organometallics to β-alkylthio and β-phenylsulfonyl nitro olefins
    作者:Carole Retherford、Paul Knochel
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79462-7
    日期:1991.1
    onyl ethylene 2a gave highly functionalized pure (E) nitro olefins and stereoselectively (1E, 3E) and (1E, 3Z)-1-nitrodienes in excellent yields. β-Alkylthio nitro olefins such as 2-ethylthio-1-nitro-1-cyclohexene 2b and 2,2-dimethylthio-1-nitroethylene 12 were found to have a similar behavior. This methodology allowed an expeditive preparation of the triene 5 which underwent an extremely mild silica
    将铜锌有机金属RCu(CN)ZnX加成消除至(E)-1-硝基-2-苯基磺酰基乙烯2a,得到高度官能化的纯(E)硝基烯烃,并立体选择性地(1E,3E)和(1E,3Z) -1-硝基二烯的收率极高。发现β-烷硫基硝基烯烃如2-乙基硫基-1-硝基-1-环己烯2b和2,2-二甲基硫基-1-硝基乙烯12具有相似的行为。该方法学允许快速地制备三烯5,该三烯5经历了极其温和的硅胶催化的立体定向Diels-Alder环化。
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