(E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethene | 61855-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethene
• 英文别名: 1-[(E)-2-chloro-1,2-difluoroethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 61855-54-7
• 化学式: C₉H₄ClF₅
• 分子量: 242.576
• InChiKey: YCNFCACTHAKWBR-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-chloro-1,2-difluoro-1-iodo-ethene 、 4-碘三氟甲苯 在 锌 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-chloro-1,2-difluoro-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-1-氯-1,2-二氟苯乙烯的立体定向合成

  摘要：

  （Ž）-2-氯-1,2-二氟-1- iodoethene和（Ë）-2-氯-1,2-二氟-1- iodoethene成功形成稳定的锌试剂。锌试剂成功地经历与取代的芳基碘化物Negishi偶联反应形式（ë） -和（Ž）-1-氯-1,2- difluorostyrenes。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.032

文献信息

• Stereospecific synthesis of (E)- and (Z)-1-chloro-1,2-difluorostyrenes
  作者：Chongsoo Lim、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.032

  日期：2014.11

  2-difluoro-1-iodoethene and (E)-2-chloro-1,2-difluoro-1-iodoethene successfully form stable zinc reagents. The zinc reagents successfully undergo Negishi coupling reactions with substituted aryl iodides to form (E)- and (Z)-1-chloro-1,2-difluorostyrenes.

  （Ž）-2-氯-1,2-二氟-1- iodoethene和（Ë）-2-氯-1,2-二氟-1- iodoethene成功形成稳定的锌试剂。锌试剂成功地经历与取代的芳基碘化物Negishi偶联反应形式（ë） -和（Ž）-1-氯-1,2- difluorostyrenes。