N-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-O-methylisourea | 134617-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-O-methylisourea
• 英文别名: methyl N'-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamimidate
• CAS: 134617-92-8
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄O
• 分子量: 221.046
• InChiKey: ZXVAVYHOFBZZDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-O-methylisourea 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-O-methylisourea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sulphonylisoureas

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的磺酰基异脲的方法，其中R.sup.1是从烷基，芳基烷基，芳基和杂环芳基组成的群中选择的可选取代基团，R.sup.2是烷基或芳基烷基，R.sup.3是氢，卤素或在每种情况下可选取代烷基或烷氧基，R.sup.4是氢，卤素或在每种情况下可选取代烷基或烷氧基，Z是氮或CH基团，包括在酸受体存在下在温度在-20℃到+50℃之间反应式为##STR2##的异脲与式为R.sup.1 --SO.sub.2 --X(III)的磺酰卤化物反应。其中X是卤素。其中一些II化合物是新的。

  公开号：

  US05126454A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 O-甲基异脲 半硫酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-O-methylisourea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of sulphonylisoureas

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的磺酰基异脲的方法，其中R.sup.1是从烷基，芳基烷基，芳基和杂环芳基组成的群中选择的可选取代基团，R.sup.2是烷基或芳基烷基，R.sup.3是氢，卤素或在每种情况下可选取代烷基或烷氧基，R.sup.4是氢，卤素或在每种情况下可选取代烷基或烷氧基，Z是氮或CH基团，包括在酸受体存在下在温度在-20℃到+50℃之间反应式为##STR2##的异脲与式为R.sup.1 --SO.sub.2 --X(III)的磺酰卤化物反应。其中X是卤素。其中一些II化合物是新的。

  公开号：

  US05126454A1

文献信息

• US5126454A
  申请人：——

  公开号：US5126454A

  公开（公告）日：1992-06-30