N-甲基-1-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲胺 | 175417-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-甲基-1-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲胺
• 中文别名: 甲基-((S)-1-甲基-吡咯烷-2-基甲基)-胺
• 英文名称: (S)-N-methyl-1-(1-methylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-methyl-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanamine
• CAS: 175417-85-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: VAGHQPQYMACYDU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-((S)-1-acryloyl-4-(2-(methyl(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)-7-(5-methyl-1H-indazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的四氢吡啶并嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN112047939B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-脯氨醇 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-1-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗肿瘤活性的四氢吡啶并嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN112047939B

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2015195228A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物，包括突变的EGFR和突变的HER2活性，均在本文中描述。
• ANTIFUNGAL BICYCLIC HETERO RING COMPOUNDS
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20090143353A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用，且安全性优异。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制具有特异性或选择性的抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或其水合物以及含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：
• Neurotherapeutic Potential of Water-Soluble pH-Responsive Prodrugs of EIDD-036 in Traumatic Brain Injury
  作者：Russell G. Fritzemeier、Aletta E. van der Westhuyzen、Michael D’Erasmo、Savita K. Sharma、Perry Bartsch、Luke E. Hodson、Ken Liu、Bushra Wali、Iqbal Sayeed、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01484

  日期：2023.4.27

  solubility, which renders it unsuitable for rapid administration. Previous prodrugs of 2 aimed at improving solubility by incorporating enzymatically labile amino acid and phosphate ester promoieties. These approaches were effective but led to limitations with in vivo administration. Herein, we disclose a pH-responsive water-soluble prodrug strategy to improve exposure to 2 through enzyme-independent activation

  孕酮的 C-20 肟 EIDD-036 ( 2 ) 在创伤性脑损伤 (TBI) 的动物模型中显示出神经保护作用和改善的结果。然而，2 的溶解度差，这使得它不适合快速给药。2的前药旨在通过结合酶促不稳定的氨基酸和磷酸酯前体来提高溶解度。这些方法是有效的，但导致体内给药的局限性。在此，我们公开了一种 pH 响应水溶性前药策略，以通过不依赖酶的激活来改善对2 的暴露。化合物13l被鉴定为具有水溶性、在酸性溶液中稳定并在生理 pH 值下快速转化为2 的铅。与上一代磷酸盐前体药物 EIDD-1723 相比，对大鼠施用13l导致暴露于2的两倍增加( 6 )。在 TBI 大鼠模型中，用13l治疗可显着减少损伤后的脑水肿。
• BICYCLO HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTIFUNGAL ACTION
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1932837A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  本发明提供了一种 1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，它具有强效的生长抑制作用和出色的安全性。 根据 1,6-β 葡聚糖合成抑制的功能机理，提供了一种化合物，它能够在宽光谱范围内特异性或选择性地表达抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物的抗真菌药物。具体地说，提供了下式（I）的化合物、其盐或它们的水合物，以及含有该化合物、其盐或它们的水合物作为活性成分的药物或抗真菌剂：
• PRODUCTION PROCESS OF 2-CHLORO-4-HETEROARYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3778584A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括突变型表皮生长因子受体和突变型 HER2 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括突变型表皮生长因子受体和突变型 HER2 活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。