2-(3-Thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-[1,3]dioxolane | 90083-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-Thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(3-Thiophen-2-ylprop-2-ynyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 90083-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: CLSBRNRZUHIGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过脱磺酰化反应合成乙炔和多烯

  摘要：

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔

  DOI：

  10.1021/ja00324a044

文献信息

• MANDAI, TADAKATSU;YANAGI, TERUMI;ARAKI, KUNIO;MORISAKI, YOSHIHIRO;KAWADA,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3670-3672
  作者：MANDAI, TADAKATSU、YANAGI, TERUMI、ARAKI, KUNIO、MORISAKI, YOSHIHIRO、KAWADA,+

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of acetylenes and polyenes via a desulfonylation reaction
  作者：Tadakatsu Mandai、Terumi Yanagi、Kunio Araki、Yoshihiro Morisaki、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/ja00324a044

  日期：1984.6

  La presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe benzenesulfonyl conduit a la formation d'une liaison unique acetylenique ou polyenique donnant lieu a la formation de toute une variete de composes enyniques diyniques et polyeniques

  La Presence d'un groupe acetoxy ou tetrahydropyrannyloxy en position β du groupe bensulfonyl pipe a laformation d'une liaison unique 炔