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4-(4-fluorophenoxy)-3-methylaniline | 946663-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluorophenoxy)-3-methylaniline
英文别名
4-(4-Fluoro-phenoxy)-3-methyl-phenylamine
4-(4-fluorophenoxy)-3-methylaniline化学式
CAS
946663-67-8
化学式
C13H12FNO
mdl
MFCD08687897
分子量
217.243
InChiKey
STASXGNOMHJGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H317,H318,H410
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-fluorophenoxy)-3-methylanilineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 6.83h, 生成 2-(Bromomethyl)-1-(4-fluorophenoxy)-4-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
    摘要:
    本公开提供了公式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2014135955A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-5-硝基甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 4-(4-fluorophenoxy)-3-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
    摘要:
    本公开提供了公式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式(I)的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
    公开号:
    WO2014135955A1
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文献信息

  • Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
    申请人:——
    公开号:US20010034351A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
  • PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:LOCKMAN Jeffrey
    公开号:US20160009659A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , W 1 , W 2 , W 3 , E, Z, and R 4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.
    本公开提供了式(I)的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物,其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4如规范所述。本公开还针对使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
  • Pyrimidine carboxamides as sodium channel blockers
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US10196364B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.
    本公开提供了式 (I) 的取代嘧啶羧酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂,其中 A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z 和 R4 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式(I)化合物治疗对钠离子通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物尤其适用于治疗疼痛。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1147093B1
    公开(公告)日:2007-04-11
  • US6284764B1
    申请人:——
    公开号:US6284764B1
    公开(公告)日:2001-09-04
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