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2-(1-adamantanoyloxy)ethyl adamantane-1-carboxylate | 56432-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-adamantanoyloxy)ethyl adamantane-1-carboxylate
英文别名
2-(Adamantane-1-carbonyloxy)ethyl adamantane-1-carboxylate
2-(1-adamantanoyloxy)ethyl adamantane-1-carboxylate化学式
CAS
56432-77-0
化学式
C24H34O4
mdl
——
分子量
386.532
InChiKey
OAMVNVLSLJRCPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲酸氯化亚砜 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 2-(1-adamantanoyloxy)ethyl adamantane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1-Adamantyl Ketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential By-Products
    摘要:
    对1-戊酰氯与几种格氏试剂的反应以及与溶剂的相互作用进行了研究。一些新的和意想不到的戊烷衍生物被分离出来,完全表征并确定了它们的生物活性。特别是,在一个SEAr过程中形成了意想不到的异色酮16,其中一个稳定的碳氢化合物是离去基团。
    DOI:
    10.1135/cccc20060709
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文献信息

  • MOLECULAR ASSEMBLY
    申请人:UMEMOTO Kazuhiko
    公开号:US20090082563A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    A molecular assembly comprising a host metal complex with a space formed therein, and compounds having substituents enclosed in the metal complex within the space and molecular chains bonded to the substituents and extending to the exterior of the metal complex, wherein two or more substituents are enclosed in the same space of the metal complex.
    一个分子组装体,包括一个在其中形成空间的宿主金属配合物,以及封闭在金属配合物内部空间的具有取代基的化合物和与取代基结合并延伸到金属配合物外部的分子链,其中两个或更多的取代基被封闭在金属配合物的同一空间内。
  • Biologically active polycycloalkanes. 1. Antiviral adamantane derivatives
    作者:Koji Aigami、Yoshiaki Inamoto、Naotake Takaishi、Kenichi Hattori、Akira Takatsuki、Gakuzo Tamura
    DOI:10.1021/jm00241a015
    日期:1975.7
    acids and 1,3-adamantanediacetic acid (11). Some adamantylpyrimidines (24) and -purines (25 and 26) were also prepared. Antiviral activities of the compounds obtained in this work and a series of new 1-adamantyl alkyl ketones synthesized before, together with those of some known adamantane derivatives, were tested in vitro on monolayer culture of chick ambryo fibroblasts against Newcastle disease virus
    描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物(2),1-金刚烷基苯酚和-甲酚(3),1-金刚烷酸(6)以及1,3-金刚烷二乙酸(11)的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物:由金刚烷基酚(3)和酯(7、12和22),酰胺(13和18),硫代酰胺(9和16)形成的金刚烷基环己醇(4)和-环己酮(5)。 ,1-金刚烷羧酸(19)和-乙酸(6)酸,1,3-金刚烷二乙酸(11)中的am,(10),腈(15)和胺(14和17)。还制备了一些金刚烷嘧啶(24)和-嘌呤(25和26)。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性,
  • US8063207B2
    申请人:——
    公开号:US8063207B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • Preparation of 1-Adamantyl Ketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential By-Products
    作者:Robert Vícha、Marek Nečas、Milan Potáček
    DOI:10.1135/cccc20060709
    日期:——

    Reactions between adamantane-1-carbonyl chloride and several Grignard reagents as well as interactions with solvents have been examined. Some new and unexpected adamantane derivatives were isolated, fully characterized and their biological activity determined. In particular, an unexpected isochromanone 16 was formed in an SEAr process, in which a stable hydrocarbon was the leaving group.

    对1-戊酰氯与几种格氏试剂的反应以及与溶剂的相互作用进行了研究。一些新的和意想不到的戊烷衍生物被分离出来,完全表征并确定了它们的生物活性。特别是,在一个SEAr过程中形成了意想不到的异色酮16,其中一个稳定的碳氢化合物是离去基团。
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