4-(2-ethyl-6-fluoro-1-phenyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 913710-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-ethyl-6-fluoro-1-phenyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-ethyl-6-fluoro-1-phenylindol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 913710-65-3
• 化学式: C₂₆H₃₁FN₂O₂
• 分子量: 422.543
• InChiKey: AAEVTMOFBUTZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethyl-6-fluoro-1-phenyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以gives 70 mg pure product (57%, TFA salt) as a beige solid after trituration with diethylether的产率得到2-ethyl-6-fluoro-1-phenyl-3-piperidin-4-yl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine-Substituted Indoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡啶基取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m的定义如下。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物之一或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20060247230A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-(2-ETHYL-6-FLUORO-1H-INDOL-3-YL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到4-(2-ethyl-6-fluoro-1-phenyl-1H-indol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine-Substituted Indoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m如下所定义。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的至少一种的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060247230A1

文献信息

• WO2006/117314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PIPERIDIN - SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS CCR-3 MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1994019B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US7759365B2
  申请人：——

  公开号：US7759365B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• [EN] NOVEL PIPERIDINE-SUBSTITUTED INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES PAR PIPERIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006117314A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] Accordingly, one object of the present invention are novel piperidine-substituted indoles- or heteroderivatives thereof of the formula (1) : wherein R¹, R⁵, R⁶, R⁷, A, B, D-E, Y, i, j, n and m are defined as below. Another object of the present invention is to provide agonists or antagonists of CCR-3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] Dans un mode de réalisation, l'invention concerne de nouveaux indoles substitués par pipéridines ou des hétérodérivés de ceux-ci représentés par la formule 1: TV(R6L D ^/N- - -N># R5 1 R8 où R1, R5, R6, R7, A, B, D-E, Y, i, j, n et m sont tels que définis dans la spécification. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne des agonistes ou des antagonistes de CCR-3, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, et plus particulièrement des compositions pharmaceutiques comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable et une quantité d'au moins l'un des composés de l'invention thérapeutiquement efficace ou un sel de celui-ci pharmaceutiquement acceptable.
• Novel Piperidine-Substituted Indoles
  申请人：Martyres Domnic

  公开号：US20060247230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are novel piperidine-substituted indoles- or heteroderivatives thereof of the formula 1: wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, D-E, Y, i, j, n and m are defined as below. The compounds of formula 1 are useful as agonists or antagonists of CCR-3. The present invention is also directed to pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型的吡啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m如下所定义。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的至少一种的治疗有效量的制药组合物。