N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-diamino-anilide) | 202467-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-diamino-anilide)
• 英文别名: N-Acetyl-sulfanilsaeure-(3,5-diamino-anilid)；N-[4-(3,5-diamino-phenylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide；N-[4-[(3,5-diaminophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 202467-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 320.372
• InChiKey: QQWKOMYTRSPMMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-diamino-anilide) 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 N-phenylacetyl-sulfanilic acid-(3,5-dichloro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Benzene sulphonic acid derivatives and manufacture thereof

  摘要：

  公开号：

  US02248911A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-dinitro-anilide) 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-diamino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  DE734565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05932599A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## wherein Z is a substituted pyridyl group of formula ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, lower alkyl, halogen, or trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkoxy, or halogen; R.sup.6 lower alkylamino, di-lower alkylamino, lower alkoxy, halogen, or CF.sub.3.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Z是以下式的取代吡啶基团##STR2##R.sup.1是氢、氨基、较低的烷基氨基、较低的二烷基氨基、较低的烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或较低的烷基；R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.6是较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基。
• DE734565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfonamide und ihre Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0815861B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5998665A
  申请人：——

  公开号：US5998665A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6030976A
  申请人：——

  公开号：US6030976A

  公开（公告）日：2000-02-29