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3-(2-Bromoethoxy)-2-ethylpropionic acid methyl ester | 86736-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Bromoethoxy)-2-ethylpropionic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(2-bromoethoxymethyl)butanoate
3-(2-Bromoethoxy)-2-ethylpropionic acid methyl ester化学式
CAS
86736-27-8
化学式
C8H15BrO3
mdl
——
分子量
239.109
InChiKey
APOYTEXKSTVCET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Bromoethoxy)-2-ethyl-acrylic acid methyl ester 、 在 palladium-carbon 、 silver nitrate 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-(2-Bromoethoxy)-2-ethylpropionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative
    摘要:
    3- Alkoxy-2-alkyl-propionic acid 衍生物是通过催化氢化丙烯酸类似物制备的。后者是在碱金属甲醇酸盐的存在下,通过CO处理具有3-6个碳原子的低烷基酸酯获得的,并且通过与化合物X-(CH2)m-Z的2-甲酰基烷酸或其碱金属烯醇盐的缩合反应制备。其中,X为Cl、Br或OH,Z为Cl、Br、I、烷基或芳基磺酰基或OH。
    公开号:
    US04278808A1
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文献信息

  • US4278808A
    申请人:——
    公开号:US4278808A
    公开(公告)日:1981-07-14
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