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N-甲基-1-苯氧基丙烷-2-胺 | 66022-28-4

中文名称
N-甲基-1-苯氧基丙烷-2-胺
中文别名
——
英文名称
methyl-(β-phenoxy-isopropyl)-amine
英文别名
N-methyl-1-phenoxypropan-2-amine
N-甲基-1-苯氧基丙烷-2-胺化学式
CAS
66022-28-4
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
FDJQVAJHMSBHDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:721670ce01aaa1cddc253f2744b93a6d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-1-苯氧基丙烷-2-胺三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-Oxobutanoic acid 2-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    New 1,4-dihydropyridine derivatives combining calcium antagonism and .alpha.-adrenolytic properties
    摘要:
    A series of twelve 1,4-dihydropyridine derivatives incorporating an alpha-adrenergic moiety in one of the ester chains was synthesized. The compounds were evaluated for their calcium antagonist activities by the inhibition of [3H]nitrendipine binding and, in vitro, on pig coronary artery. Their alpha 1- and alpha 2-adrenolytic effects were assessed from their inhibition of [3H]prazosin and [3H]yohimbine binding and, in vitro, on rat aorta and guinea pig vas deferens. Compounds 6 and 9-11 displayed strong calcium antagonist activities, identical with that of nicardipine. The moderate alpha-adrenolytic properties observed were attributed to the presence of alpha-adrenergic moieties. The four chiral derivatives 6a (R,R), 6b (S,S), 6c (S,R), and 6d (R,S) with an N-methyl-N-(benzodioxanylmethyl)amino group on the ester chain were prepared and tested as done previously. Some structure-activity relationships are discussed.
    DOI:
    10.1021/jm00126a042
  • 作为产物:
    描述:
    苯氧基丙酮甲胺 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下, 生成 N-甲基-1-苯氧基丙烷-2-胺
    参考文献:
    名称:
    BE626725
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Polonovski et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 233, p. 1120
    作者:Polonovski et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BE626725
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MARCINIAK, GILBERT;DELGADO, ANTONIO;LECLERC, GERARD;VELLY, JEANNE;DECKER,+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1402-1407
    作者:MARCINIAK, GILBERT、DELGADO, ANTONIO、LECLERC, GERARD、VELLY, JEANNE、DECKER,+
    DOI:——
    日期:——
  • Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
    申请人:Eickmeier Christian
    公开号:US20090325940A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
  • US4097528A
    申请人:——
    公开号:US4097528A
    公开(公告)日:1978-06-27
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