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3-chloro-2-isopropylphenol | 102877-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-isopropylphenol
英文别名
3-Chlor-2-isopropyl-phenol;3-Chloro-2-(propan-2-YL)phenol;3-chloro-2-propan-2-ylphenol
3-chloro-2-isopropylphenol化学式
CAS
102877-30-5
化学式
C9H11ClO
mdl
——
分子量
170.639
InChiKey
ZTTHIHPIIIRMSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-isopropylphenol 、 ethyl 2-(3,5-dichloro-4-(chloromethyl)phenoxy)acetate 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到ethyl 2-(3,5-dichloro-4-(2-chloro-4-hydroxy-3-isopropylbenzyl)phenoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2021108549A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THYROMIMETICS
    [FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    摘要:
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
    公开号:
    WO2021108549A1
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文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20180177767A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了KRAS G12C抑制剂,其组成,以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Lai Yingjie
    公开号:US20130096104A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as an inhibitor of TYK2 kinase and conditions related, such as inflammatory illnesses, inflammatory bowel disease or psoriasis.
    本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4、R5和R16在此定义,一种包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或车载物的药物组合物,以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶的抑制剂和相关疾病的治疗方法,例如炎症性疾病、炎症性肠病或牛皮癣。
  • [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS Kv1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ARYLES COMME BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3
    申请人:DE SHAW RES LLC
    公开号:WO2022212296A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    A compound of Formula (I), (I'), (II), (II'), (III), or (IV) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.
    本文介绍了化合物I、I'、II、II'、III或IV的配方,或其药学上可接受的盐,其中取代基的定义如本文所述。还描述了包含上述化合物的药物组合物和使用该组合物的方法。
  • BENZOISOTHIAZOLE, ISOTHIAZOLO[3,4-B]PYRIDINE, QUINAZOLINE, PHTHALAZINE, PYRIDO[2,3-D]PYRIDAZINE AND PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KRAS G12C INHIBITORS FOR TREATING LUNG, PANCREATIC OR COLORECTAL CANCER
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP4001269A1
    公开(公告)日:2022-05-25
    Provided herein are compounds of formulae (I), (II), (III), (III´), (IV), (IV´) and (V): as KRAS G12C inhibitors for use in treating cancer, such as e.g. pancreatic, colorectal and lung cancer. Preferred compounds are e.g. benzoisothiazole, isothiazolo[3,4-b]pyridine, quinazoline, phthalazine, pyrido[2,3-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. An exemplary compound is e.g. 1-(4-(6-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)-5-chloro-7-fluorobenzo[c]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one (example 1-1):
    这里提供的是式 (I)、(II)、(III)、(III´)、(IV)、(IV´) 和 (V) 的化合物: 作为 KRAS G12C 抑制剂用于治疗癌症,如胰腺癌、结直肠癌和肺癌。 首选化合物为苯并异噻唑异噻唑并[3,4-b]吡啶喹唑啉酞嗪吡啶并[2,3-d]哒嗪吡啶并[2,3-d]嘧啶生物等。 例如,1-(4-(6-(2--5-羟基苯基)-5--7-氟苯并[c]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(例 1-1)就是一种示例性化合物:
  • KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US10519146B2
    公开(公告)日:2019-12-31
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
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