1-(2-chloroethyl)hypoxanthine | 74539-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)hypoxanthine
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-7H-purin-6-one
• CAS: 74539-00-7
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: ZIRYPBHBHLDJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)hypoxanthine 在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 1-<2-(bromoacetamido)ethyl>hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的次黄嘌呤-瓜氨酸磷酸核糖转移酶抑制剂作为抗原生动物药。2. 1-取代的黄嘌呤。

  摘要：

  有证据表明，体内有效抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（HGPRT，EC 2.4.2.8）应产生抗原生动物活性，而对哺乳动物宿主无明显毒性作用，提示合成带有功能侧链的1-取代的次黄嘌呤，其侧基可能与适当的亚基相互作用。 HGPRT形成共价键或强疏水键。为了评估在这种联系。这些化合物均不能延长感染伯氏疟原虫的小鼠的寿命，也不能显示出H.Ep.-2细胞对HGPRT有明显的体外抑制作用，

  DOI：

  10.1021/jm00184a015
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-hydroxyethoxy)purine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-chloroethyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  合成潜在的次黄嘌呤-瓜氨酸磷酸核糖转移酶抑制剂作为抗原生动物药。2. 1-取代的黄嘌呤。

  摘要：

  有证据表明，体内有效抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（HGPRT，EC 2.4.2.8）应产生抗原生动物活性，而对哺乳动物宿主无明显毒性作用，提示合成带有功能侧链的1-取代的次黄嘌呤，其侧基可能与适当的亚基相互作用。 HGPRT形成共价键或强疏水键。为了评估在这种联系。这些化合物均不能延长感染伯氏疟原虫的小鼠的寿命，也不能显示出H.Ep.-2细胞对HGPRT有明显的体外抑制作用，

  DOI：

  10.1021/jm00184a015