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ethyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate | 1449662-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate;ethyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
ethyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate化学式
CAS
1449662-71-8
化学式
C9H11F3O5S
mdl
——
分子量
288.245
InChiKey
ZILOWZAVYFEMGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐3-氧代环戊烷甲酸乙酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到ethyl 3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
    [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
    摘要:
    这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂,包括其药用可接受的盐和溶剂化合物,以及包括这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2022028572A1
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文献信息

  • C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130210787A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl, or C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II、III和IV所示的化合物代表: 其中X可以是C4-8环烷基,C4-8环烯基,C4-9螺环烷基,C4-9螺环烯基,C4-8氧杂环烷基,C4-8二氧杂环烷基,C6-8氧杂环烯基,C6-8二氧杂环烯基,C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
  • US8906889B2
    申请人:——
    公开号:US8906889B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • [EN] C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] CYCLOALCÉNYL TRITERPÉNOÏDES EN C-3 AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013123019A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl, or C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
  • [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
    申请人:GASHERBRUM BIO INC
    公开号:WO2022028572A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.
    这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂,包括其药用可接受的盐和溶剂化合物,以及包括这些化合物的药物组合物。
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