(1R,2R)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propylamine | 181633-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propylamine
• 英文别名: (2R,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-amine
• CAS: 181633-59-0
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₂Si
• 分子量: 447.693
• InChiKey: AKBWSASISVAAMT-HOFKKMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2'-Methoxymethoxymethyl-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid [(1R,2R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊肽的研究。C8-C25 Tris-Oxazole片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960532r
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,5S,6R)-5-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-phenylmethoxyhept-3-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  直接合成乌拉泊肽的研究。C8-C25 Tris-Oxazole片段的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960532r