荧光生 | 518-44-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 荧光生
• 中文别名: 荧光素；二氫螢光黃
• 英文名称: dihydrofluorescein
• 英文别名: fluorescein；fluorescin；2-(3,6-dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzoic acid
• CAS: 518-44-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• mdl: MFCD00046931
• 分子量: 334.328
• InChiKey: MURGITYSBWUQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°
• 沸点：
  431.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2497 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  易氧化成荧光素。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  应密封于阴凉干燥处保存。

SDS

荧光素[氧化酶和过氧化酶用试剂] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Fluorescin [ReageNT for Oxydases and Peroxydases]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 荧光素[氧化酶和过氧化酶用试剂]
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 518-44-5
分子式： C20H14O5
荧光素[氧化酶和过氧化酶用试剂] 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
荧光素[氧化酶和过氧化酶用试剂] 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
荧光素[氧化酶和过氧化酶用试剂] 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

荧光素又称二氢荧光素、间苯二酚甲基苯甲酸，是一种亮黄色粉末，相对分子质量为334.31。熔点在125～127℃之间。它容易被空气氧化成荧光黄（即荧光素）。荧光素不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚及碱溶液中。

荧光素可用作氧化酶试剂和过氧化物的指示剂。制备过程是从邻苯二酸酐与间苯二酚为原料开始，先制得荧光黄，再将荧光黄与氢氧化钠及锌粉一起加热，即可得到荧光素。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  荧光生 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 erythrosine B
  参考文献：
  名称：

  醇和胺与二乙酰基二氢荧光素（DADF）的反应：通过氨和碘蒸气在TLC板上转化为赤藓氨酸衍生物

  摘要：

  癸基秋水仙碱（2）和秋水仙碱（3）与二乙酰基二氢荧光素（1，DADF）反应，得到相应的酰胺和酯衍生物，在氨和碘蒸气暴露于TLC板上后转化为红色颜料。用可待因，奎宁和甲斯卡林的DADF衍生物也观察到该反应高度敏感。由氨-碘处理形成的秋水仙碱的DADF-酯（6）产生的红色颜料是相应的赤藓红酸酯衍生物。从这些研究中得出的DADF可以用作检测粗混合物中的醇和胺以及进行染料标记的有用试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670136
• 作为产物：
  描述：

  fluorescein free acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到荧光生
  参考文献：
  名称：

  容易获得二氢荧光素作为用于氧化应激的高级荧光开启探针

  摘要：

  设计了温和的NABH 4 / I 2策略，可以轻松地将荧光素还原为二氢荧光素醇和酸。使用辣根过氧化物酶/ H 2 O 2作为产生反应性自由基物质的模型系统，与酸形式相比，二氢荧光素醇对氧化应激感测的反应性出乎意料地增强。最后，使用我们优化的还原方法合成了两种双功能探针，这些探针显示了亚细胞氧化应激荧光成像的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107915

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• TETRAZINES/TRANS-CYCLOOCTENES IN SOLID PHASE SYNTHESIS OF LABELED PEPTIDES
  申请人：MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US20150359913A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention is in the field of labeled peptide construction for medical treatment and analysis. The invention relates to synthetic labeled peptide compositions, methods of synthesis, and methods of use for the synthetic labeled peptide compositions for medical treatment, imaging, and research purposes.

  这项发明涉及用于医疗治疗和分析的标记肽构建领域。该发明涉及合成标记肽组合物、合成方法以及用于医疗治疗、成像和研究目的的合成标记肽组合物的使用方法。
• Gasotransmitter Regulation of Phosphatase Activity in Live Cells Studied by Three‐Channel Imaging Correlation
  作者：Pan Ou、Ruilong Zhang、Zhengjie Liu、Xiaohe Tian、Guangmei Han、Bianhua Liu、Zhangjun Hu、Zhongping Zhang

  DOI：10.1002/anie.201811391

  日期：2019.2.18

  dual‐reactive fluorescent probe to measure the dependence of phosphatase activity on the H2S level in cells. The two sites of the probe reactive to H2S and phosphatase individually produce blue and green fluorescent responses, respectively, and resonance energy transfer can be triggered by their coexistence. Fluorescent analysis based on the three‐channel imaging correlation shows that cells have an ideal

  小分子递质可以动态调节活细胞中的酶活性，以维持正常的生理功能。已经设计了一些探针通过荧光成像来测量细胞内酶的活性，但是通过原位气体递质调节酶活性的研究仍然是一个长期的挑战。本文中，我们报告了一个单一的双反应性荧光探针进行的三通道成像相关性，以测量磷酸酶活性对细胞中H 2 S水平的依赖性。探针对H 2有反应的两个位点S和磷酸酶分别分别产生蓝色和绿色荧光响应，并且共振能量转移可以通过它们的共存来触发。基于三通道成像相关性的荧光分析表明，细胞具有理想水平的H 2 S，可以促进磷酸酶活性达到最大水平。明显地，与该H 2 S水平的轻微偏差导致磷酸酶活性的急剧降低。这一发现进一步加深了我们对H 2 S在细胞信号传导和各种人类疾病中的重要性的理解。
• 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：EP2548877A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言，本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
• [EN] MK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011073119A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。