N-甲基-3-(甲基氨基)丙酰胺 | 50836-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-3-(甲基氨基)丙酰胺
• 中文别名: N-甲基-3-(甲氨基)丙酰胺
• 英文名称: N-methyl-3-(methylamino)propanamide
• CAS: 50836-82-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10687373
• 分子量: 116.163
• InChiKey: BZAGWSIKXFPLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-(甲基氨基)丙酰胺 生成 2,6,13,17,24,28,35-Heptamethyl-2,6,13,17,24,28,35-heptaaza-hexatriacontan
  参考文献：
  名称：

  一些聚氨基化合物的制备

  摘要：

  已通过明确的方法合成了一系列含2至7个氮原子的多胺和多氨基醇，以及它们的许多甲硫醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000527
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-丙烯酰胺 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N-甲基-3-(甲基氨基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised 5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-ones using intramolecular palladium-catalysed amidation

  摘要：

  The development of a novel palladium-catalysed amidation approach towards 5,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one templates is highlighted. The route proceeds through the reaction of an amino amide, generated by 1,4-addition of an amine to an acrylamide, with 5-bromo-2,4-dichloropyrimidine and final palladium-catalysed cyclisation to provide the functionalised scaffold in up to 60% isolated yield over three steps. The route offers efficiency advantages over the previously reported nitro-reduction cyclisation approach to these molecules. It also provides alternative means to introduce bulky alkyl substituents at the amide nitrogen. The application of this route in the synthesis of a variety of analogues is described. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.125

文献信息

• Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2015101552A

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】（メタ）アクリル酸を出発物質とする、温和な反応条件においても短時間、効率よく、水しか副生しない、高純度のＮ−置換（メタ）アクリルアミドの工業的な製造方法の提供。【解決手段】（メタ）アクリル酸とアミン化合物とを反応させ、アミノプロピオン酸誘導体を合成した後、触媒としてシリカを主成分とする無機物を添加し、前記同様なアミン化合物とアミド化を行ってアミノプロピオン酸アミド誘導体を得、続いて熱分解反応によりアミンを脱離させることによって、目的化合物Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドを取得するＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法。【選択図】なし

  将丙烯酸作为起始物质，在温和的反应条件下，高效地、短时间内制备高纯度的N-取代（甲基）丙烯酰胺，且只生成水作为副产物的工业生产方法。通过使丙烯酸与胺化合物反应，合成氨基丙酸衍生物，然后添加以硅为主要成分的无机物作为催化剂，进行类似的胺化合物和酰胺化反应以得到氨基丙酸酰胺衍生物，随后通过热解反应使胺脱离，从而获得目标化合物N-取代（甲基）丙烯酰胺的制备方法。【选择图】无
• [EN] AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013110433A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代的氮杂环化合物，以及它们的制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等过度增殖疾病的用途。
• Rapid Elaboration of Fragments into Leads by X-ray Crystallographic Screening of Parallel Chemical Libraries (REFiL_X)
  作者：Matthew R. Bentley、Olga V. Ilyichova、Geqing Wang、Martin L. Williams、Gaurav Sharma、Wesam S. Alwan、Rebecca L. Whitehouse、Biswaranjan Mohanty、Peter J. Scammells、Begoña Heras、Jennifer L. Martin、Makrina Totsika、Ben Capuano、Bradley C. Doak、Martin J. Scanlon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00111

  日期：2020.7.9

  A bottleneck in fragment-based lead development is the lack of systematic approaches to elaborate the initial fragment hits, which usually bind with low affinity to their target. Herein, we describe an analysis using X-ray crystallography of a diverse library of compounds prepared using microscale parallel synthesis. This approach yielded an 8-fold increase in affinity and detailed structural information for the resulting complex, providing an efficient and broadly applicable approach to early fragment development.
• Morsch, Monatshefte fur Chemie, 1933, vol. 63, p. 224,230,234
  作者：Morsch

  DOI：——

  日期：——
• Nifantiev, E. E.; Zavalishina, A. I.; Smirnova, E. I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 261 - 266
  作者：Nifantiev, E. E.、Zavalishina, A. I.、Smirnova, E. I.

  DOI：——

  日期：——