N-甲基-3-(苯基硫基)-1-丙胺 | 114458-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N-甲基-3-(苯基硫基)-1-丙胺
• 英文名称: N-methyl-3-(phenylthio)propanamine
• 英文别名: N-Methyl-3-(phenylthio)-1-propanamine；N-methyl-3-phenylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 114458-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD08691907
• 分子量: 181.302
• InChiKey: JTKPZAFRQHLJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,3-oxazinan-2-one 、 苯硫酚 生成 N-甲基-3-(苯基硫基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Use of Tetrahydro-2H-1,3-Oxazinones as Aminopropylation Agents

  摘要：

  Treatment of tetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one (1) or the 3-methyl derivative 2 with aniline salts or thiophenols at 180-degrees-C affords the corresponding N-aryl-1,3-propanediamines 3 or 3-(arylthio)propanamines 4 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919308011220

文献信息

• Peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen, die Methandiphosphonsäure-Derivate und 18-Krone-6 Ether enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0550385A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Die Erfindung betrifft peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend (a) pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate, z.B. solche von der Formel I, worin R₁ und R₂ wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, oder pharmazeutisch annehmbare Salze davon, (b) makrozyklische Polyether der Formel II worin X&sub1;-X&sub4; unabhänig voneinander Carboxy, Carbamoyl oder N-mono- oder N,N-di-substituiertes Carbamoyl bedeuten, und (c) gegebenenfalls pharmazeutisch annehmbare Hilfsstoffe. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  这项发明涉及口服给药的药物组合物，包含（a）可用于制药的甲烷二膦酸衍生物，例如，公式I中R₁和R₂如所述定义的衍生物，或其药学上可接受的盐，（b）公式II中的大环聚醚，其中X&sub1;-X&sub4;分别表示羧基，氨基甲酰或N-单取代或N，N-二取代的氨基甲酰，以及（c）可选的药学上可接受的辅料。它们是以已知的方式制备的。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• Use of methanebisphosphonic acid derivatives for the manufacture of a medicament for fracture healing
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0600834A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the treatment of fractures. These compounds have surprisingly been found to promote a more rapid and stronger fracture healing in mammals including man.

  本发明涉及使用某些甲烷二膦酸衍生物（用于制造药物组合物）治疗骨折。令人惊奇的是，这些化合物能促进包括人类在内的哺乳动物更快、更牢固地愈合骨折。
• REMEDIES FOR INTRAMEDULLARY DISEASES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0998934A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Remedies fix intramedullary diseases which are efficacious in correcting intramedullary biological balance, in particular, preventing inflammatory cellular infiltration and preventing increase in cell proliferation factors. These remedies contain as the active ingredient methanebisphosphonic acid derivatives, esters thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same. Because of showing excellent therapeutic effects on intramedullary diseases, the above derivatives are expected as useful in preventing and treating intramedullary diseases such as rheumatoid arthritis, multiple myeloma and osteomyelitis. These compounds are also expected as useful in preventing and treating diseases of the hematopoietic system such as aplastic anemia and myelocytic leukemia.

  治疗髓内疾病的药物，可有效纠正髓内生物平衡，特别是防止炎症细胞浸润和防止细胞增殖因子增加。这些疗法的活性成分包括甲烷二膦酸衍生物、其酯类、药学上可接受的盐类或其水合物。由于上述衍生物对髓内疾病有很好的治疗效果，因此有望用于预防和治疗类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤和骨髓炎等髓内疾病。这些化合物还有望用于预防和治疗再生障碍性贫血和骨髓细胞白血病等造血系统疾病。
• Poindexter Graham S., Strauss Karen M., Synth. Commun., 23 (1993) N 9, S 1329-1338
  作者：Poindexter Graham S., Strauss Karen M.

  DOI：——

  日期：——