N-甲基-3-氯-3-苯丙胺盐酸盐 | 128036-32-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-3-氯-3-苯丙胺盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-3-chloro-3-phenylpropylamine Hydrochloride；3-chloro-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 128036-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 220.142
• InChiKey: KGEIVDOFWACHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-氯-3-苯丙胺盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 tert-butyl (3-(3-(2-methoxypyrimidin-4-yl)phenoxy)-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的化合物：其中各取代基的含义如描述中所披露，具有对电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是α2δ-1亚基，以及NET受体的双重药理活性，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2019002173A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到N-甲基-3-氯-3-苯丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Aryloxypropylamine and Heteroaryloxypropylamine

  摘要：

  本发明涉及一种合成式I的芳氧基丙胺和杂芳氧基丙胺的方法：其中：A是芳基或杂芳基，其中芳基优选为苯基，可选地取代，选自苄基和甲苯基，而杂芳基优选为噻吩基；Y是芳基，优选为苯基，取代苯基或萘基，其中取代苯基优选从甲苯基、三卤甲基甲苯基和烷氧基甲苯基中选择，从式II的适当氨基醇出发。

  公开号：

  US20100105942A1

文献信息

• Novel use of phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073685A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  There is disclosed the use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prohylaxis of inflammatory disease.

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，用于制造药物，用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。
• [EN] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITOR<br/>[FR] 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA REABSORPTION DE LA MONOAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005118539A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein p, Ar, R1, R2, R3, Ra, Rb, Rc, Rd and Re are defined herein, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them for the preparation of medicaments for treating depression or anxiety.

  式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re在此处定义，包含它们的药物组合物以及使用它们制备治疗抑郁症或焦虑症药物的方法。
• [EN] NEW IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020021015A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to new compounds that show dual pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the μ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新化合物，对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及μ-阿片受体（MOR或mu-阿片受体）显示双重药理活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• 3-amino-1-arylpropyl indoles as monoamine reuptake inhibitors
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060025467A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein p, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R a , R b , R c , R d and R e are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the compounds.

  化合物I的公式：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中p、Ar、R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、Rd和Re的定义如下。还提供了制药组合物、使用方法和制备该化合物的方法。
• WO2008/46745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——