Bamipine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bamipine hydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-1-methyl-N-phenylpiperidin-4-amine;hydron;chloride
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂*ClH
• 分子量: 316.874
• InChiKey: OIKFTEUNPYSIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bamipine hydrochloride 在 硝酸 作用下， 生成 (2-nitrophenyl)methyl nitrate 、 苦味酸 、 N,2,4-Trinitro-N-(4-nitrobenzyl)-anilin 、 1-Methyl-4-(N,2,4,6-tetranitroanilino)-piperidiniumnitrat 、 间硝基苯甲酸 、 对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  安他唑啉和巴米平及其迈森海默化合物与丙酮和碱的硝化产物

  摘要：

  安他唑啉和巴米平在Vitali-Morin反应条件下转化为17种不同的硝基化合物，即1a/2b、1b/2d、1e、1d/2e、1e、1f、1g/2g、2a、2c、2f、2h – 2n 硝化，其中 1b / 2d, 1c, 1e – 1g / 2g, 2a, 2c, 2h – 21 可以在丙酮中用碱着色。所得有色产物3a/b、4a/b、5a/b和7是环己二酸盐和丙烯化物系列的迈森海姆盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180209

文献信息

• Directed differentiation of oligodendrocyte precursor cells to a myelinating cell fate
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10660899B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention provides methods of inducing differentiation of oligodendrocyte progenitor cells to a mature myelinating cell fate with a neurotransmitter receptor modulating agent. The present invention also provides methods of stimulating increased myelination in a subject in need thereof by administering said neurotransmitter receptor modulating agent. Methods of treating a subject having a demyelinating disease using a neurotransmitter receptor modulating agent are also provided.

  本发明提供了用神经递质受体调节剂诱导少突胶质祖细胞向成熟髓鞘细胞命运分化的方法。本发明还提供了通过施用所述神经递质受体调节剂刺激有需要的受试者增加髓鞘化的方法。本发明还提供了使用神经递质受体调节剂治疗脱髓鞘疾病的方法。
• Compositions and methods for the treatment of pain
  申请人：GM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10987365B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The claimed invention relates to compositions that may be in a form of a liquid, solid, gel, cream or gel capsule comprising an analgesic, and methods for administering these compositions for treatment of patients suffering from various forms of pain.

  本发明涉及可为液体、固体、凝胶、乳膏或凝胶胶囊形式的包含镇痛剂的组合物，以及使用这些组合物治疗各种形式疼痛患者的方法。
• Preparation of submicron sized particles with polymorph control
  申请人：——

  公开号：US20030096013A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides a method of preparing particles with polymorph and size control of a pharmaceutical compound, the method including the steps of: (1) providing a pharmaceutical compound in a first phase; (2) seeding the compound; (3) causing a phase change in the pharmaceutical compound to a second phase of a desired polymorphic form; and (4) wherein the mean particle size of the particles is less than 7 &mgr;m.

  本发明提供了一种制备具有多晶型和尺寸控制的药物化合物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：(1)提供第一相中的药物化合物；(2)播种该化合物；(3)使药物化合物发生相变，变成所需多晶型的第二相；(4)其中颗粒的平均粒度小于7&mgr;m。
• [EN] SMALL RNA MEDICAMENT FOR PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATION-RELATED DISEASES AND COMBINATION THEREOF<br/>[FR] PETIT MÉDICAMENT À BASE D'ARN POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À UNE L'INFLAMMATION ET LEUR COMBINAISON<br/>[ZH] 炎性相关疾病防治的小RNA药物及其组合
  申请人：INST BASIC MEDICAL SCIENCES CAMS

  公开号：WO2020132844A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  提供了小RNA、包含小RNA的组合物以及其使用方法和用途。所述小RNA或组合物可以抑制表3中列出的任一种或多种通路或基因的能力或在体内或体外降低或下调IL-1beta、IL-6或/和TNF-alpha的表达水平或治疗或预防受试者中IL-1beta、IL-6或/和TNF-alpha相关疾病和/或提高细胞生存率。
• PREPARATION OF SUBMICRON SIZED PARTICLES WITH POLYMORPH CONTROL AND NEW POLYMORPH OF ITRACONAZOLE
  申请人：BAXTER INTERNATIONAL INC.

  公开号：EP1534239A2

  公开（公告）日：2005-06-01