thioacetic acid S-{(S)-2-methyl-1-[1-(3-phenyl-propylcarbamoyl)-cvclopentyl-carbamoyll]propyl} ester | 1193309-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-{(S)-2-methyl-1-[1-(3-phenyl-propylcarbamoyl)-cvclopentyl-carbamoyll]propyl} ester
• 英文别名: S-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[1-(3-phenylpropylcarbamoyl)cyclopentyl]amino]butan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1193309-29-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 404.574
• InChiKey: ZYBAUFSPWPDUEE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-{(S)-2-methyl-1-[1-(3-phenyl-propylcarbamoyl)-cvclopentyl-carbamoyll]propyl} ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((S)-2-mercapto-3-methyl-butyrylamino)-cyclopentanecarboxylic acid (3-phenyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-MERCAPTO-AMIDES
  [FR] ALPHA-MERCAPTOAMIDES

  摘要：

  通式（I）的代用酰胺，其中残基A、R1和R2的详细说明已在描述中进行了说明。这些化合物特别适用作为中性内肽酶抑制剂，并且具有高度的有效性。

  公开号：

  WO2009135526A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-1-氨基环戊烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 thioacetic acid S-{(S)-2-methyl-1-[1-(3-phenyl-propylcarbamoyl)-cvclopentyl-carbamoyll]propyl} ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-MERCAPTO-AMIDES
  [FR] ALPHA-MERCAPTOAMIDES

  摘要：

  通式（I）的代用酰胺，其中残基A、R1和R2的详细说明已在描述中进行了说明。这些化合物特别适用作为中性内肽酶抑制剂，并且具有高度的有效性。

  公开号：

  WO2009135526A1

文献信息

• ALPHA-MERCAPTO-AMIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2291351A1

  公开（公告）日：2011-03-09
• [EN] ALPHA-MERCAPTO-AMIDES<br/>[FR] ALPHA-MERCAPTOAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009135526A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Substituted amides of the general formula (I): with the residues A, R1 and R2 as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as neutral endopeptidase inhibitors and are highly potent.

  通式（I）的代用酰胺，其中残基A、R1和R2的详细说明已在描述中进行了说明。这些化合物特别适用作为中性内肽酶抑制剂，并且具有高度的有效性。