3-{4-Methoxycarbonylmethyl-5-[3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester | 89188-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-{4-Methoxycarbonylmethyl-5-[3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[(Z)-(2,4,4-trimethyl-3H-pyrrol-5-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 89188-49-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: OAKPBDMYGXNBDY-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-Methoxycarbonylmethyl-5-[3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester 生成 13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-12,18-bis(methoxycarbonylmethyl)-2,2,8,8,20-pentamethylisobacteriochlorin
  参考文献：
  名称：

  20-甲基和20-氰基异氯霉素的合成：湿法-光化学方法

  摘要：

  与维生素B 12及其20-氰基类似物的生物合成研究有关的重要20-甲基异氯霉素已通过与天然异氯霉素侧链相容的温和途径合成。这包括使用Witting型反应组装A-D环系统，最后将光化学环封闭到大环上。

  DOI：

  10.1039/c39840000525
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 5-(3,3-dimetyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate 在 titanium(III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-{4-Methoxycarbonylmethyl-5-[3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异氯霉素大环化合物的合成：一种光化学方法

  摘要：

  异绿霉素大环化合物是通过温和的途径合成的，其中关键步骤是光化学环化。

  DOI：

  10.1039/c39810000797

文献信息

• Haem d1: stereoselective synthesis of the macrocycle to establish its absolute configuration as 2R,7R 1
  作者：Jason Micklefield、Marion Beckmann、Richard L. Mackman、Michael H. Block、Finian J. Leeper、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/a700655a

  日期：——

  Although the gross structure of haem d1 1 has been established, the absolute stereochemistry at C-2 and C-7 is unknown. An unambiguous stereoselective synthesis of the ester of the metal-free macrocycle corresponding to haem d1 has been completed which establishes the absolute configuration of the natural cofactor as 2R,7R. Haem d1 is thus shown to match stereochemically other biologically important macrocycles, e.g. those involved in the biosynthesis of vitamin B12, which are related to isobacteriochlorins and also display 2R,7R configurations. The synthetic sequence used is based on a new procedure for assembly of the western and eastern building blocks and it serves as an efficient general route for construction of isobacteriochlorins.

  虽然血红素 d1 1 的总体结构已经确定，但 C-2 和 C-7 的绝对立体化学结构尚不清楚。我们完成了血红素 d1 对应的无金属大环的酯的明确立体选择性合成，确定了天然辅助因子的绝对构型为 2R、7R。因此，血红素 d1 在立体化学上与其他重要的生物大环相匹配，例如那些参与维生素 B12 生物合成的大环，它们与异菌氯蛋白有关，也显示出 2R、7R 构型。所使用的合成序列是基于一种组装西部和东部结构单元的新程序，它是构建异细菌氯蛋白的有效通用路线。
• Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 11. Modification of the east and west building blocks and study of different assembly methods for synthesis of isobacteriochlorins
  作者：Alan R. Battersby、Michael H. Block、Finian J. Leeper、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1039/p19920002189

  日期：——

  The eastern and western building blocks required for the photochemical route to isobacteriochlorins have been synthesized by a C–C bond-forming step which leaves a cyano group on the bridge carbon, e.g.5. Two methods have been developed to remove this cyano residue which use retro-Mannich reactions to eliminate either an aminomethyl group, resulting from reduction of the nitrile, or the corresponding

  通过化学键连接步骤合成了光化学方法生成异绿藻素所需的东部和西部结构单元，该步骤在桥碳上保留了一个氰基，例如5。已经开发出两种去除该氰基残基的方法，它们使用曼尼希逆反应来消除由腈还原产生的氨甲基或相应的磺酰胺基。还已经开发出两种有效的方法来进行异细菌氯霉素的合成的最终步骤。
• Synthesis of the chlorin macrocycle by a photochemical approach
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. Dutton、Christopher J. R. Fookes、Simon P. D. Turner

  DOI：10.1039/c39830001235

  日期：——

  A practical synthesis of the chlorin macrocycle has been developed which depends on a mild photochemical cyclisation as the key step.

  已经开发了二氢卟酚大环的实用合成方法，该方法依赖于温和的光化学环化作为关键步骤。
• Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586
  作者：Battersby, Alan R.、Turner, Simon P. D.、Block, Michael H.、Sheng, Zhi-Chu、Zimmerman, Steven C.

  DOI：——

  日期：——
• Battersby, Alan R.; Dutton, Christopher J.; Fookes, Christopher J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1557 - 1568
  作者：Battersby, Alan R.、Dutton, Christopher J.、Fookes, Christopher J. R.、Turner, Simon P. D.

  DOI：——

  日期：——