1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclohexen-1-yl>carbamate | 129081-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclohexen-1-yl>carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-tributylstannylcyclohex-2-en-1-yl)carbamate
• CAS: 129081-78-3
• 化学式: C₂₃H₄₅NO₂Sn
• 分子量: 486.326
• InChiKey: RHXSKJDPQZXSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-<3-(tri-n-butylstannyl)-2-cyclohexen-1-yl>carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 7-(3-amino-1-cyclohexen-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 3-tributylstannylcyclohex-2-en-1-amine 、 三乙胺 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LABORDE, EDGARDO;LESHESKI, LAWRENCE E.;KIELY, JOHN S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1837-1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular vinylic arylation of cycloalkenes. Applications to the synthesis of quinolone antibacterials
  作者：Edgardo Laborde、Lawrence E. Lesheski、John S. Kiely

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98799-9

  日期：1990.1
• LABORDE, EDGARDO;LESHESKI, LAWRENCE E.;KIELY, JOHN S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1837-1840
  作者：LABORDE, EDGARDO、LESHESKI, LAWRENCE E.、KIELY, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• LABORDE, EDGARDO;KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 191-198
  作者：LABORDE, EDGARDO、KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL C.

  DOI：——

  日期：——
• Novel 7-substituted quinolone antibacterial agents. Synthesis of 7-alkenyl, cycloalkenyl, and 1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl-1,8-naphthyridines
  作者：Edgardo Laborde、John S. Kiely、Lawrence E. Lesheski、Mel C. Schroeder

  DOI：10.1002/jhet.5570280133

  日期：1991.1

  A convergent synthesis of 1,8-naphthyridine antibacterials bearing a carbon-carbon bonded, acyclic or cyclic vinyl substituent at the C-7 position has been achieved. The synthetic methodology is based upon the palladium-catalyzed cross coupling of a 7-chloro-1,8-naphthyridine with an appropriately substituted organotin reagent.

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。