benzotriphenyleno<1,2-d>thiophene | 95854-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzotriphenyleno<1,2-d>thiophene
• 英文别名: 22-Thiahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.015,23.016,21]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(23),16,18,20,24-dodecaene
• CAS: 95854-36-7
• 化学式: C₂₄H₁₄S
• 分子量: 334.441
• InChiKey: OFINUYJHOYCVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-benzothienyl)-2-(9''-phenanthryl)ethene 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到benzotriphenyleno<1,2-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Larry J.; Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1775 - 1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular aryl–aryl coupling <i>via</i> C–F bond activation tolerant towards C–I functionality
  作者：Ann-Kristin Steiner、Mikhail Feofanov、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1039/d0cc06035f

  日期：——

  Herein we report a transition-metal free activation of a particularly stable aromatic carbon–fluorine bond allowing intramolecular aryl–aryl coupling which is orthogonal to carbon–iodine functionality.

  在这里，我们报告了一种无过渡金属参与的活化方法，可以激活特别稳定的芳香族碳-氟键，从而实现分子内芳基-芳基偶联反应，该反应与碳-碘官能团是正交的。
• BALDWIN, L. J.;TEDJAMULIA, M. L.;STUART, J. G.;CASTLE, R. N.;LEE, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1775-1779
  作者：BALDWIN, L. J.、TEDJAMULIA, M. L.、STUART, J. G.、CASTLE, R. N.、LEE, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Baldwin, Larry J.; Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1775 - 1779
  作者：Baldwin, Larry J.、Tedjamulia, Marvin L.、Stuart, John G.、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——