N-Methyl-veratrol-4-sulfamid | 90644-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-veratrol-4-sulfamid
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 90644-02-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD01060550
• 分子量: 231.273
• InChiKey: UGKKGEWROLJCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基联苯 、 N-Methyl-veratrol-4-sulfamid 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1-benzene 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的分子间氨基羰基化：β-氨基酸衍生物的有效获取

  摘要：

  开发了一种新型钯催化烯烃分子间氨基羰基化，其中使用高价碘试剂可以加速分子间氨基钯化，从而提供成功的催化转化。当前的转化提供了从简单烯烃生成 β-氨基酸衍生物的最方便的方法之一。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00719

文献信息

• Ring Expansion and 1,2‐Migration Cascade of Benzisoxazoles with Ynamides: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Rajeshwer Vanjari、Shubham Dutta、B. Prabagar、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/asia.201901251

  日期：2019.12.13

  α-imino vinylic gold intermediate, and 1,2-migration of the sulfonamide motif to the masked carbene center to deliver the respective ring-expanded benzo[e][1,3]oxazine of predominant E configuration. A trapping experiment justifies the participation of the α-imino masked gold carbene. DFT computations also support the hypothesized mechanism and rationalize the product stereoselectivity.

  本文展示了AuI催化的磺酰基保护的酰胺与取代的1，2-苯并恶唑的环合反应，用于合成E-苯并[e] [1,3]恶嗪衍生物。转化涉及将苯异恶唑添加到金活化的酰胺中，苯并异恶唑片段的环扩展以提供α-亚氨基乙烯基金中间体，以及磺酰胺基序的1,2-迁移至被掩盖的卡宾中心以传递相应的环。 E构型的苯并[e] [1,3]恶嗪。诱捕实验证明了α-亚氨基亚胺掩蔽的金卡宾的参与。DFT计算也支持假设的机制并合理化了产物的立体选择性。
• Heterocyclic compounds and their use as anticancer agents
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090318438A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物治疗哺乳动物的疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20090048301A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds that have anticancer activity, and pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及具有抗癌活性的杂环化合物、含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物疾病和病症的方法以及它们的制造方法。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylalkenylation of Ynamides
  作者：Rajeshwer Vanjari、Shubham Dutta、Shengwen Yang、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00197

  日期：2022.2.25