2,8-di-tert-butyl-[1,4]dithilino[2,3-d:5,6-d']dipyridazine-1,9(2H,8H)-dione | 1340508-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,8-di-tert-butyl-[1,4]dithilino[2,3-d:5,6-d']dipyridazine-1,9(2H,8H)-dione
• 英文别名: 2,8-di-tert-butyl-[1,4]dithiino[2,3-d:5,6-d']dipyridazine-1,9(2H,8H)-dione；5,13-Ditert-butyl-2,9-dithia-5,6,12,13-tetrazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),6,11-tetraene-4,14-dione
• CAS: 1340508-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂S₂
• 分子量: 364.492
• InChiKey: HSCLLPZITXWWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪酮 在 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以5.2%的产率得到2,8-di-tert-butyl-[1,4]dithilino[2,3-d:5,6-d']dipyridazine-1,9(2H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Dithiinopyridazinone Derivates

  摘要：

  本发明涉及新的二噻吩吡啶并咪唑酮衍生物，制备它们的方法，它们的用途是控制不需要的微生物，尤其是植物病原真菌，在农作物保护、家庭和卫生领域以及材料保护方面的应用，以及包含这些二噻吩吡啶并咪唑酮衍生物的农作物保护组合物。

  公开号：

  US20110312966A1

文献信息

• ALKYNE-, AZIDE- AND TRIAZOLE-CONTAINING FLAVONOIDS AS MODULATORS FOR MULTIDRUG RESISTANCE IN CANCERS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：US20150011513A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A triazole bridged flavonoid dimer compound library was efficiently constructed via the cycloaddition reaction of a series of flavonoid-containing azides (Az 1-15) and alkynes (Ac 1-17). These triazole bridged flavonoid dimers and their precursor alkyne- and azide-containing flavonoids were screened for their ability to modulate multidrug resistance (MDR) in P-gp-overexpressed cell line (LCC6MDR), MRP1-overexpressed cell line (2008/MRP1) and BCRP-overexpressed cell line (HEK293/R2 and MCF7-MX100). Generally, they displayed very promising MDR reversal activity against P-gp-, MRP1- and BCRP-mediated drug resistance. Moreover, they showed different levels of selectivity for various transporters. Overall, they can be divided into mono-selective, dual-selective and multi-selective modulators for the P-gp, MRP1 and BCRP transporters. The EC50 values for reversing paclitaxel resistance (141-340 nM) of LCC6MDR cells, DOX (78-590 nM) and vincristine (82-550 nM) resistance of 2008/MRP1 cells and topotecan resistance (0.9-135 nM) of HEK293/R2 and MCF7-MX100 cells were at nanomolar range. Importantly, a number of compounds displayed EC50 at or below 10 nM in BCRP-overexpressed cell lines, indicating that these bivalent triazoles more selectively inhibit BCRP transporter than the P-gp and MRP1 transporters. Most of the dimers are notably safe MDR chemosensitizers as indicated by their high therapeutic index values.

  通过一系列含有三唑桥联类黄酮二聚物的合成，使用环加成反应，利用一系列含有黄酮基团的叠氮化物（Az1-15）和炔烃（Ac1-17）构建了一个高效的化合物库。这些三唑桥联的类黄酮二聚体及其前体炔基和叠氮基类黄酮被筛选，以评估它们对过表达P-gp的细胞系（LCC6MDR）、MRP1过表达的细胞系（2008/MRP1）和BCRP过表达的细胞系（HEK293/R2和MCF7-MX100）调节多药耐药性（MDR）的能力。总体而言，它们展现了极具前景的P-gp、MRP1和BCRP介导的药物耐药性的MDR逆转活性。此外，它们显示出对各种转运体的不同程度的选择性。总体而言，它们可以分为单选择性、双选择性和多选择性的P-gp、MRP1和BCRP转运体调节剂。对于LCC6MDR细胞的紫杉醇耐药性（141-340 nM）、2008/MRP1细胞的DOX（78-590 nM）和长春新碱（82-550 nM）耐药性以及HEK293/R2和MCF7-MX100细胞的拓扑替康耐药性（0.9-135 nM），它们的EC50值处于纳摩尔范围。重要的是，许多化合物在BCRP过表达的细胞系中显示出EC50值在或低于10 nM，表明这些双价三唑更有选择性地抑制BCRP转运体而不是P-gp和MRP1转运体。大多数二聚体的治疗指数值非常高，表明它们是非常安全的MDR化疗敏感剂。
• Dithiinopyridazinon-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2377867A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dithiinopyridazinon-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, insbesondere phytopathogener Pilze, im Pflanzenschutz, im Bereich Haushalt und Hygiene und im Materialschutz, sowie Pflanzenschutzmittel enthaltend diese Dithiinopyridazinon-Derivate.

  本发明涉及新的二硫代哒嗪酮衍生物、其制备工艺、其在植物保护、家庭和卫生领域以及材料保护中用于对抗不良微生物（尤其是植物病原真菌）的用途，以及含有这些二硫代哒嗪酮衍生物的植物保护组合物。
• DITHIINOPYRIDAZINON-DERIVATE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2601199A2

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8916703B2
  申请人：——

  公开号：US8916703B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [DE] DITHIINOPYRIDAZINON-DERIVATE<br/>[EN] DITHIINOPYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DITHIINOPYRIDAZINONE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011128302A2

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dithiinopyridazinon-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, insbesondere phytopathogener Pilze, im Pflanzenschutz, im Bereich Haushalt und Hygiene und im Materialschutz, sowie Pflanzenschutzmittel enthaltend diese Dithiinopyridazinon-Derivate.