(5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester | 71030-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (5Z,8Z,11Z,13E)-15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoate；methyl (5Z,8Z,11Z,13E)-15-hydroxyicosa-5,8,11,13-tetraenoate
• CAS: 71030-40-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: ZGQAWLCSJFHXDF-OASSHWDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester 生成 methyl (5Z,8R,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  KUHN, HARTMUT;WIESNER, RAINER, J. CHROMATOGR. , 520,(1990) C. 391-401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6Z,9Z,12Z,15Z)-icosa-6,9,12,15-tetraenoate 生成 (5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  KUHN, HARTMUT;WIESNER, RAINER, J. CHROMATOGR. , 520,(1990) C. 391-401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Absolute configuration of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) formed during catalytic oxygenation of arachidonic acid by purified rat liver microsomal cytochrome P-450
  作者：J. R. Falck、S. Manna、Harry R. Jacobson、R. W. Estabrook、N. Chacos、Jorge Capdevila

  DOI：10.1021/ja00323a046

  日期：1984.5
• Controlled chemical synthesis of the enzymically produced eicosanoids 11-, 12-, and 15-HETE from arachidonic acid and conversion into the corresponding hydroperoxides (HPETE)
  作者：E. J. Corey、Anthony Marfat、J. R. Falck、John O. Albright

  DOI：10.1021/ja00524a043

  日期：1980.2
• KUHN, HARTMUT;WIESNER, RAINER, J. CHROMATOGR. , 520,(1990) C. 391-401
  作者：KUHN, HARTMUT、WIESNER, RAINER

  DOI：——

  日期：——