4-[4-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenyl]-5H-furan-2-one | 144465-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenyl]-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 144465-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 321.16
• InChiKey: WNTKJPKBTYSNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]-1-乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[4-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters

  摘要：

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26237

文献信息

• Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
  作者：Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya

  DOI：10.1055/s-1992-26237

  日期：——

  Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.

  用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯，在醋酸中加入催化量的高氯酸，得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮，产率中等到良好。