4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile | 224320-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-6-methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 224320-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: AKQRHKRRIJVLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(furan-2-yl)-6-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  几种新型吡啶、噻吩并吡啶和吡啶并噻吩并吡唑衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。

  DOI：

  10.1080/10426509908037022
• 作为产物：
  描述：

  beta-(2-呋喃基)丙烯酸甲酯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  几种新型吡啶、噻吩并吡啶和吡啶并噻吩并吡唑衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。

  DOI：

  10.1080/10426509908037022

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF SEVERAL NEW PYRIDINE, THIENOPYRIDINE AND PYRIDOTHIENOPYRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby、M. A. A. Elneairy、M. S. Elsayed

  DOI：10.1080/10426509908037022

  日期：1999.1.1

  The reaction of thiocyanoacetamide (1) with α,β-unsaturated ketones2a,b resulted in the formation of the corresponding newly synthesized 1(H)-pyridinethione derivatives3a,b. Compounds3a,b were used as synthons for the preparation of 2-S-alkyl-, 2-S-aryl, 2-S-acetamidopyridine, thieno[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via a wide range of reactions with different reagents. The antimicrobial

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。