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4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile | 224320-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile
英文别名
4-(Furan-2-yl)-6-methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
4-Furan-2-yl-6-methyl-2-methylsulfanyl-nicotinonitrile化学式
CAS
224320-84-7
化学式
C12H10N2OS
mdl
——
分子量
230.29
InChiKey
AKQRHKRRIJVLIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    几种新型吡啶、噻吩并吡啶和吡啶并噻吩并吡唑衍生物的合成和抗菌评价
    摘要:
    硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。
    DOI:
    10.1080/10426509908037022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    几种新型吡啶、噻吩并吡啶和吡啶并噻吩并吡唑衍生物的合成和抗菌评价
    摘要:
    硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。
    DOI:
    10.1080/10426509908037022
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