4-(benzylthio)-2H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(benzylthio)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,3-Triazole, 5-[(phenylmethyl)thio]-；4-benzylsulfanyl-2H-triazole
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: AACACTZERFCGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 4-(benzylthio)-2H-1,2,3-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到methyl 2-(4-(benzylthio)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SULFONYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLAMIDE MACROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明涉及大环化合物，如大环磺酰胺。本发明还涉及相关的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2021032588A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以16.9 g的产率得到4-(benzylthio)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PREPARING REGIOSELECTIVE N-ALKYL TRIAZOLES

  摘要：

  公开了一种制备基本不含N-1和N-3烷基化三唑的N-2烷基化三唑的方法。这些方法包括一步烷基化方法和两步烷基化方法，用于制备N-烷基化三唑。

  公开号：

  US20190322629A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-ETHER FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZADÉCALINE FUSIONNÉS HÉTÉROARYLE ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015077537A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides heteroaryl ether fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环醚融合的氮杂二环烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• OCTAHYDRO FUSED AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148341A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides octahydro fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了八氢融合的阿扎德卡林化合物以及将这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• METHODS OF PREPARING REGIOSELECTIVE N-ALKYL TRIAZOLES
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190322629A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Methods of preparing N-2 alkylated triazoles substantially free from N-1 and N-3 alkylated triazoles are disclosed. The methods include one-step alkylation methods and two-step alkylation methods for the preparation of N-alkylated triazoles.

  公开了一种制备基本不含N-1和N-3烷基化三唑的N-2烷基化三唑的方法。这些方法包括一步烷基化方法和两步烷基化方法，用于制备N-烷基化三唑。