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3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
英文别名
3-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one;3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
CQEICVQYNXWLLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳 、 2-p-methoxyphenyl-1-ethylcycloethylimine 在 四丁基溴化铵 、 12H2O*2C12H5N2O6(3-)*3Ni(2+) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 3-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    金属氢键有机框架作为两种类型二氧化碳转化的开放路易斯酸催化剂
    摘要:
    将CO 2高效且多种地利用为高附加值化学品对于碳中和和工业生产具有重要意义。然而,大多数催化系统通常只表现出一种类型的CO 2转化,效率有待提高。活性催化位点的丰度有限或这些位点的利用率低下导致了这一限制。因此,我们设计并构建了两种金属氢键有机骨架(M-HOFs){[M 3 (L 3– ) 2 (H 2 O) 10 ]·2H 2 O} n (M = Co ( 1 ), Ni ( 2 );本研究中L=1-(4-羧基苯基) -1H-吡唑-3,5-二甲酸)。 1和2具有良好的特性,并且都表现出出色的稳定性。由多个氢键连接的网络增强了结构灵活性并产生易接近的路易斯酸性位点,促进底物和催化中心之间的相互作用。这种增强促进了两种类型的CO 2转化的有效催化,包括与环氧化物和氮丙啶的环加成反应,以提供环状碳酸酯和恶唑烷酮。催化活性(TON/TOF)优于大多数其他催化剂。这些多相催化剂在多次重复使用后仍然
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.4c00659
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文献信息

  • Cycloaddition of Aziridine with CO<sub>2</sub>/CS<sub>2</sub> Catalyzed by Amidato Divalent Lanthanide Complexes
    作者:Yueqin Xie、Chengrong Lu、Bei Zhao、Qianyu Wang、Yingming Yao
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02924
    日期:2019.2.15
    Eu (1); n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2; HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2) and L3Eu[N(SiMe3)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) (HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2)) were applied in the cycloaddition reactions of aziridines with carbon dioxide (CO2) or carbon disulfide (CS2) under mild conditions. The corresponding oxazolidinones and thiazolidine-2-thiones were obtained in good to excellent yields with
    这是酰胺酰胺酰胺(L n Ln [N(SiMe 3)2 ] THF}} 2(n = 1,Ln = Eu(1); n = 2,Ln = Eu(3),Yb (4); HL 1=t BuC 6 H 4 CONHC 6 H 3(i Pr)2; HL 2= C 6 H 5 CONHC 6 H 3(i Pr)2)和L 3Eu [N(SiMe 3)2 ] THF} L 3 2 Eu(THF)2 }(2)(HL 3 = ClC 6 H 4 CONHC 6 H 3(i Pr)2))被用于以下反应的环加成反应:氮丙啶二氧化碳(CO 2)或二硫化碳(CS 2)在温和的条件下。获得了相应的恶唑烷酮和噻唑烷-2-酮,具有良好的收率和优异的官能团耐受性。
  • Efficient Cycloaddition of CO<sub>2</sub> and Aziridines Activated by a Quadruple-Interpenetrated Indium–Organic Framework as a Recyclable Catalyst
    作者:Xue-Rui Tian、Ying Shi、Sheng-Li Hou、Yue Ma、Bin Zhao
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c02034
    日期:2021.10.18
    the cycloaddition of CO2 with aziridines, and the product 3-ethyl-5-phenyloxazolidin-2-one can be obtained with a yield of 99% under mild conditions. In addition, 1 exhibits excellent activity for different kinds of substrates and can be reused at least five cycles without any significant deactivation, suggesting that 1 is a potential candidate for the chemical conversion of CO2 and aziridines. Mechanistic
    基于全球变暖效应,将CO 2转化为高附加值产品恶唑烷酮具有重要意义,但基于主族的属有机骨架(MOFs)作为多相催化剂的研究尚未见报道迄今为止。在这项工作中,由有机配体 3 构建了四重互穿多孔基 MOF,[NH 2 (CH 3 ) 2 ][In(CPT) 2 ]·3CH 3 CN·3DMA} n ( 1 ) ,5-双(4'-羧基苯基)-1,2,4-三唑通过溶剂热反应和N 2吸附证明该框架具有2024 m 2的高Brunauer-Emmett-Teller表面积/G。CO 2转化催化研究表明,化合物1对CO 2与氮丙啶的环加成反应具有较高的反应活性,在温和条件下可以以99%的收率得到产物3-乙基-5-苯基恶唑烷-2-one。此外,1对不同种类的底物表现出优异的活性,并且可以重复使用至少五个循环而没有任何显着的失活,这表明1是 CO 2和氮丙啶化学转化的潜在候选者。机理探索表明,1归因于框
  • Two novel Ln<sub>8</sub> clusters bridged by CO<sub>3</sub><sup>2−</sup> effectively convert CO<sub>2</sub> into oxazolidinones and cyclic carbonates
    作者:Na Qiao、Xiao-Yan Xin、Wen-Min Wang、Zhi-Lei Wu、Jian-Zhong Cui
    DOI:10.1039/d3dt01465g
    日期:——
    octanuclear Ln(III)-based clusters [Ln8(H2L−)4(HL2−)4(NO3)6 (CO3)2](NO3)2·2CH3CN (Ln = Nd (1) and Sm (2)) have been synthesized under solvothermal conditions. The X-ray single analysis reveals that both 1 and 2 are octanuclear structures and the eight central Ln(III) ions are bridged by two CO32− anions. Catalytic study revealed that 1 and 2 can effectively catalyze the cycloaddition reaction of CO2 and aziridines
    由于Ln( III )离子的高配位数和多种配位几何形状,设计和构建高核Ln( III )基团簇是困难且具有挑战性的。在此,两个新型八核Ln( III )基簇[Ln 8 (H 2 L − ) 4 (HL 2− ) 4 (NO 3 ) 6 (CO 3 ) 2 ](NO 3 ) 2 ·2CH 3 CN (Ln =Nd( 1 )和Sm( 2 ))已在溶剂热条件下合成。X射线单分析表明1和2均为八核结构,八个中心Ln( III )离子被两个CO 3 2−阴离子桥联。催化研究表明,1和2能够在温和条件下同时有效催化CO 2与氮丙啶环氧化物的环加成反应。更重要的是,簇1作为多相催化剂,可以重复使用至少3次而不会明显损失CO 2与环氧化物偶联的催化活性。据我们所知,簇1是第一个用于CO 2与氮丙啶环氧化物同时转化的Ln( III )基簇催化剂。该工作提供了一种成功的集成高核Ln( III )基团簇用于CO
  • OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2922848A1
    公开(公告)日:2015-09-30
  • [EN] OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDIN-2-ONE-PYRIMIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014072956A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.
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