N-Butyl-isocapronsaeureamid | 24928-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Butyl-isocapronsaeureamid
• 英文别名: N-butyl-4-methylpentanamide
• CAS: 24928-29-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD24388099
• 分子量: 171.283
• InChiKey: MSASBOWYLSLSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-isocapronsaeureamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 butyl-isohexyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Formation of Haloamines and Cyclic Amines by the Free Radical Chain Decomposition of N-Haloammonium Ions (Hofmann-Löffler Reaction)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a035
• 作为产物：
  描述：

  异己酰氯 、 正丁胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Butyl-isocapronsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Formation of Haloamines and Cyclic Amines by the Free Radical Chain Decomposition of N-Haloammonium Ions (Hofmann-Löffler Reaction)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01492a035

文献信息

• 3-(Carboxyethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197919A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diazaspiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  这项发明涉及3-(羧乙基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]-癸烷衍生物，它们的制备以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190077752A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。
• [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017147328A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。
• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：J. URIACH & CIA, S.A.

  公开号：WO1996004273A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.

  (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂，因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO CELLS
  申请人：CANJI, Inc.

  公开号：EP1011733B1

  公开（公告）日：2009-06-24