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ethyl 3-(2-(dimethylethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate | 116441-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-(dimethylethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate
英文别名
ethyl 2-tert-butyl-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]cycloprop-2-ene-1-carboxylate
ethyl 3-(2-(dimethylethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate化学式
CAS
116441-73-7
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
UADJNLGKRHHPDX-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁炔diethyl (E)-4-diazopent-2-enedioate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以46%的产率得到ethyl 3-(2-(dimethylethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    通过乙酸铑(II)稳定的类胡萝卜素和乙炔之间的3 + 2环加成反应直接合成呋喃
    摘要:
    如果使用合适的取代基,则在乙炔的存在下,过氧化铑铑(II)催化重氮羰基的分解会导致衍生自偶极中间体的呋喃的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85968-8
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文献信息

  • DAVIES, HUW M. L.;ROMINES, KAREN R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3343-3348
    作者:DAVIES, HUW M. L.、ROMINES, KAREN R.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct synthesis of furans by 3 + 2 cycloadditions between rhodium(II) acetate stabilized carbenoids and acetylenes
    作者:Huv M.L. Davies、Karen R. Romines
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85968-8
    日期:1988.1
    Whan appropriate substituents are used, rhodium(II) acatate catalyzed decomposition of diazocarbonyls in the presence of acetylenes results in the formation of furans, derived from dipolar intermediates.
    如果使用合适的取代基,则在乙炔的存在下,过氧化铑铑(II)催化重氮羰基的分解会导致衍生自偶极中间体的呋喃的形成。
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