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25,27-Dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9,11,13(27),15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone | 129492-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
25,27-Dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9,11,13(27),15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone
英文别名
25,27-Dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9(27),10,12,15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone
25,27-Dimethoxypentacyclo[19.3.1.1<sup>3,7</sup>.1<sup>9,13</sup>.1<sup>15,19</sup>]octacosa-1(25),3,6,9,11,13(27),15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone化学式
CAS
129492-38-2
化学式
C30H24O6
mdl
——
分子量
480.517
InChiKey
NNQKWTZDBHAORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diolsodium perborate三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以58%的产率得到25,27-Dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9,11,13(27),15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Calix[4]quinone Crown-4-Ethers
    摘要:
    用四水合过硼酸钠在三氟乙酸中对二脒基萼[4]冠-4-醚 3、二酯基萼[4]冠-4-醚 5 和萼[4]冠-4-醚 7 进行氧化,可分别得到二醌 4 和 6 以及单醌 8。通过红外光谱、质谱、1H NMR、13C NMR 和元素分析,确定了这些钙并[4]醌的结构。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3677
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文献信息

  • Selective functionalization of calix[4]arenes at the upper rim
    作者:Jan Dirk Van Loon、Arturo Arduini、Laura Coppi、Willem Verboom、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/jo00308a024
    日期:1990.10
  • VAN, LOON JAN-DIRK;ARDUINI, ARTURO;COPPI, LAURA;VERBOOM, WILLEM;POCHINI, +, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5639-5646
    作者:VAN, LOON JAN-DIRK、ARDUINI, ARTURO、COPPI, LAURA、VERBOOM, WILLEM、POCHINI, +
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of Calix[4]quinone Crown-4-Ethers
    作者:Chuan-Feng Chen、Qi-Yu Zheng、Zhi-Tang Huang
    DOI:10.1055/s-1999-3677
    日期:——
    Diamide-calix[4]crown-4-ether 3, diester-calix[4]-crown-4-ether 5 and calix[4]-crown-4-ether 7 were conveniently oxidized by sodium perborate tetrahydrate in trifluoroacetic acid to afford the diquinone 4 and 6 and monoquinone 8, respectively. The structures of the calix[4]quinones were established by IR, MS, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis.
    用四水合过硼酸钠在三氟乙酸中对二脒基萼[4]冠-4-醚 3、二酯基萼[4]冠-4-醚 5 和萼[4]冠-4-醚 7 进行氧化,可分别得到二醌 4 和 6 以及单醌 8。通过红外光谱、质谱、1H NMR、13C NMR 和元素分析,确定了这些钙并[4]醌的结构。
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