ethyl 3-(1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate | 116441-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-2-cyclopropen-1-yl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 116441-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: KSPJKYGNOKVXDC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-4-diazopent-2-enedioate 、 苯乙炔 、 二聚醋酸铑 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIES, HUW M. L.;ROMINES, KAREN R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3343-3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of furans by 3 + 2 cycloadditions between rhodium(II) acetate stabilized carbenoids and acetylenes
  作者：Huv M.L. Davies、Karen R. Romines

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85968-8

  日期：1988.1

  Whan appropriate substituents are used, rhodium(II) acatate catalyzed decomposition of diazocarbonyls in the presence of acetylenes results in the formation of furans, derived from dipolar intermediates.

  如果使用合适的取代基，则在乙炔的存在下，过氧化铑铑（II）催化重氮羰基的分解会导致衍生自偶极中间体的呋喃的形成。
• DAVIES, HUW M. L.;ROMINES, KAREN R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3343-3348
  作者：DAVIES, HUW M. L.、ROMINES, KAREN R.

  DOI：——

  日期：——