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1-Methoxycarbonyl-2-phenylisoindol | 56365-73-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Methoxycarbonyl-2-phenylisoindol
英文别名
2-Phenyl-1-carbomethoxyisoindol;methyl 2-phenylisoindole-1-carboxylate
1-Methoxycarbonyl-2-phenylisoindol化学式
CAS
56365-73-2
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
OFHZBYVQHHEDHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methoxycarbonyl-2-phenylisoindol丁炔二酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 trimethyl (1R,8S)-11-phenyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-1,9,10-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles
    摘要:
    钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。
    DOI:
    10.1039/b909701e
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[N-(2-iodobenzyl)-N-phenylamino]acetate 在 potassium phosphate四(三苯基膦)钯苯酚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到1-Methoxycarbonyl-2-phenylisoindol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles
    摘要:
    钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。
    DOI:
    10.1039/b909701e
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文献信息

  • CIGNARELLA C.; SAVELLI F.; SANNA P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 4, 252-253
    作者:CIGNARELLA C.、 SAVELLI F.、 SANNA P.
    DOI:——
    日期:——
  • CIGNARELLA G.; CERRI R.; GRELLA G.; SANNA P., GAZZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1976, 106, NO 1-2, 65-75
    作者:CIGNARELLA G.、 CERRI R.、 GRELLA G.、 SANNA P.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective Synthesis of Either Isoindole- or Isoindoline-1-carboxylic Acid Esters by Pd(0)-Catalyzed Enolate Arylation
    作者:Daniel Solé、Olga Serrano
    DOI:10.1021/jo101054j
    日期:2010.9.17
    Two efficient palladium-catalyzed intramolecular alpha-arylation reactions of alpha-amino acid esters have been developed that allow either 1-isoindolecarboxylic acid esters or the corresponding isoindolines to be selectively synthesized simply by a slight change of reaction conditions.
  • Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles
    作者:Daniel Solé、Olga Serrano
    DOI:10.1039/b909701e
    日期:——
    The Pd-catalysed intramolecular α-arylation of α-amino acid esters provides a useful methodology for the synthesis of substituted isoindole derivatives, which have been used in Diels–Alder reactions to access diverse skeletal frameworks.
    钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。
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