1-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂NO₂Pol
• 分子量: 227.18
• InChiKey: WKJLZBSOCMJBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(5-bromo-2-trifuoromethoxy-phenyl)-cyclopropanecarboximidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic substituted cyclopropane as corticotropin releasing hormone ligands

  摘要：

  本文提供了式(I)的新颖杂环芳基取代环丙烷，以及含有这些化合物的组合物，包括药物组合物，并且这些化合物在治疗各种神经系统和心理障碍，如焦虑和抑郁症，通过拮抗CRF受体的作用中的用途。

  公开号：

  US20030229091A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 2-chlorotrityl resin 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-酰化的α-烷基-d，1-高丝氨酸内酯的固相合成路线

  摘要：

  到的合成路线Ñ -acylatedα -烷基- d，升使用固相的非天然肽合成（UPS）和组合化学成立高丝氨酸内酯。的UPS方法允许访问外消旋应用Ñ -acylated高丝氨酸内酯（d，升-AHLs）和它们的α-烷基结构类似物（α-R 1 - d，升-AHLs）。五个文库的合成和表征d，升-AHLs和10α-R 1 - d，升报道从树脂结合的氨基酸制备-AHLs。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152328

文献信息

• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：CHRISTIANSON DAVID W.

  公开号：US20100189644A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.

  本发明涉及化合物IA或化合物IB的抑制剂，或其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及用于治疗和诊断由精氨酸酶上调、异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合酶活性所特征的疾病的方法。
• Antagonists for treatment of CD/11CD18 adhesion receptor mediated disorders
  申请人：Burdick J. Daniel

  公开号：US20050203135A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the general structure D-L-B-(AA), for example (A), that are useful for treating Mac-1 or LFA-1-mediated disorders such as inflammatory disorders, allergies, and autoimmune diseases are provided.

  提供了一些具有一般结构D-L-B-(AA)的化合物，例如(A)，这些化合物对治疗Mac-1或LFA-1介导的疾病如炎症性疾病、过敏和自身免疫疾病是有用的。
• Compounds for the treatment of CNS and amyloid associated diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060167057A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing CNS and amyloid associated disease. Also described are methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits for detecting, diagnosing, monitoring and treating or preventing CNS and amyloid associated disease.

  描述了用于治疗或预防中枢神经系统和淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。还描述了用于检测、诊断、监测、治疗或预防中枢神经系统和淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• ANTIBACTERIALS AND/OR MODULATORS OF BIOFILM FORMATION AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20170044097A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Amides substituted with aromatic groups were synthesized and some were purified to create enantiomer pure compounds. The compounds were tested to determine their ability to inhibit the growth of bacteria and the formation of biofilms created by bacteria. Some of these compounds were found to be effective antibacterials and to effectively inhibit the formation of biofilms.

  芳香族基团取代的酰胺化合物被合成，并有些被纯化以制备对映体纯化合物。这些化合物被测试以确定它们抑制细菌生长和细菌形成生物膜的能力。发现其中一些化合物具有有效的抗菌作用，并有效地抑制了生物膜的形成。
• FUNGICIDES
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1204323B1

  公开（公告）日：2004-07-14