3-Methyl-2-o-tolyl-oxazolidine | 67625-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-o-tolyl-oxazolidine
• 英文别名: 3-Methyl-2-(o-tolyl)oxazolidine；3-methyl-2-(2-methylphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 67625-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: HOLRMCUEVLMWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-o-tolyl-oxazolidine 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.2 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-[甲基[(2-甲基苯基)甲基]氨基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  环状N,O-缩醛均相催化氢解合成N-(二烷基氨基烷基)醇

  摘要：

  据报道，1,3-恶唑烷的均相催化氢化得到不对称取代的 2-N-(二烷基氨基)乙醇，这首次表明基于螯合二膦的 Rh(I) 催化剂可能对该反应有利。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20039
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2-甲基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-o-tolyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  环状N,O-缩醛均相催化氢解合成N-(二烷基氨基烷基)醇

  摘要：

  据报道，1,3-恶唑烷的均相催化氢化得到不对称取代的 2-N-(二烷基氨基)乙醇，这首次表明基于螯合二膦的 Rh(I) 催化剂可能对该反应有利。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20039

文献信息

• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-(Dialkylaminoalkyl)alcohols by Homogeneously Catalyzed Hydrogenolysis of Cyclic N,O-Acetals
  作者：Vitali I. Tararov、Renat Kadyrov、Thomas H. Riermeier、Armin Börner

  DOI：10.1055/s-2002-20039

  日期：——

  The homogeneously catalyzed hydrogenation of 1,3-ox-azolidines affording unsymmetrically substituted 2-N-(dialkylamino)ethanols is reported showing for the first time that Rh(I) catalysts based on chelating diphosphines can be advantageous for this reaction.

  据报道，1,3-恶唑烷的均相催化氢化得到不对称取代的 2-N-(二烷基氨基)乙醇，这首次表明基于螯合二膦的 Rh(I) 催化剂可能对该反应有利。