1-(allyloxy)-2-bromo-4-fluorobenzene | 94083-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2-bromo-4-fluorobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-fluoro-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 94083-66-6
• 化学式: C₉H₈BrFO
• mdl: MFCD09948964
• 分子量: 231.064
• InChiKey: TWQWKEKIPAEXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2-bromo-4-fluorobenzene 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到2-allyl-6-bromo-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/116165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(allyloxy)-2-bromo-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  电子转移促进烯丙基2-溴芳基醚的光化学还原自由基环化反应

  摘要：

  发现在2-PrOH中的NaOH存在下，无锡，光诱导的电子转移促进的烯丙基2-溴芳基醚的还原自由基环化反应有效地产生了3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃。与在苯中使用AIBN / Bu 3 SnH的常规自由基环化反应相反，该新方法利用了既容易获得又良性的NaOH和2-PrOH。因此，新开发的光化学方法是进行芳基自由基环化反应的一种通用且环保的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.103

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINE DERIVATIVES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOFURANYLE ALCANAMINE SERVANT D'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005044812A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: Formula (I) which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐：公式(I)的化合物，它们是脑血清素受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
  申请人：Gross Laird Jonathan

  公开号：US20050261347A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula 2 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1a , R 2a , R 3a , Ar, y, and m are as defined herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, are used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了公式2或其药用盐的化合物：其中R1a、R2a、R3a、Ar、y和m的定义如下，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• COPPER(I)-INDUCED RADICAL CYCLIZATION OF DIETHYL o-(ALLYLOXY)PHENYLMALONATES TO CHROMAN DERIVATIVES
  作者：Jun-ichiro Setsune、Takashi Ueda、Kimihiro Matsukawa、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/cl.1984.1931

  日期：1984.11.5

  The reaction of o-(allyloxy)bromobenzenes with copper(I) diethyl malonate afforded diethyl o-(allyloxy)phenylmalonates which under the reaction conditions cyclized to give 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-methylchromans, 4,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-methylenechromans, and 3-(3-butenyl)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)chromans.

  邻(烯丙氧基)溴苯与丙二酸二乙酯铜(I)反应得到邻(烯丙氧基)苯基丙二酸二乙酯，其在反应条件下环化得到4,4-双(乙氧基羰基)-3-甲基苯并二氢吡喃，4,4-双(乙氧基羰基)-3-亚甲基苯并二氢吡喃和3-(3-丁烯基)-4,4-双(乙氧基羰基)苯并二氢吡喃。
• CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Heffernan Gavin David

  公开号：US20080182891A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供公式I或其药学上可接受的盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、m、n和Ar的定义如下，并在本文的类别和子类别中描述，这些化合物是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。