2-amino-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide | 1239982-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-amino-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 1239982-41-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 402.474
• InChiKey: RDMPTOUPHJKSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-amino-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑烷酮、噻唑啉和噻吩衍生物的合成与抗菌

  摘要：

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500903074858

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial of Certain New Thiazolidinone, Thiazoline, and Thiophene Derivatives
  作者：M. A. Gouda、M. A. Berghot、A. I. Shoeib、A. M. Khalil

  DOI：10.1080/10426500903074858

  日期：2010.6.30

  reaction of compound 1 with phenyl isothiocyanate/sulfur and cyclohexanone/sulfur, respectively. Representative compounds of the synthesized products were evaluated as antimicrobial agents. Some of these compounds exhibited promising activities. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、