2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide | 1226807-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino]-2-[(9,10-dioxoanthracen-2-yl)amino]-2-oxoethanimidoyl cyanide
• CAS: 1226807-34-6
• 化学式: C₂₅H₁₇N₇O₃
• 分子量: 463.455
• InChiKey: QWIIIOXHJNOYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  152.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以84.3%的产率得到8-amino-2,4-dimethyl-1,5,6,8a,9-pentaazafluorene-7-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  结合吡唑基团的新蒽醌衍生物的合成和抗菌作用

  摘要：

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide 、 3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.5%的产率得到2-cyano-2-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-hydrazono]-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  结合吡唑基团的新蒽醌衍生物的合成和抗菌作用

  摘要：

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.021

文献信息

• Synthesis and antimicrobial of new anthraquinone derivatives incorporating pyrazole moiety
  作者：M.A. Gouda、M.A. Berghot、A.I. Shoeib、A.M. Khalil

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.021

  日期：2010.5

  the pyrazolo derivatives 3 and 4, respectively. 3-aminopyrazole derivative 3 was utilized as key intermediate for the synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5, pentaaza-as-indacene 6, triaza-cyclopenta[c]phenanthrene 7, pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 8, 9 and (dimethyl-pyrrol-1-yl)pyrazole 10 derivatives. Furthermore, treatment of 1 with DMF/DMA gave the corresponding acrylamide derivative 11 which upon

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。