1-tert-butyl 2,3-dimethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrrole-1,2,3-tricarboxylate | 1240491-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-tert-butyl 2,3-dimethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrrole-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O,3-O-dimethyl 4,5-diphenylpyrrole-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1240491-58-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₆
• 分子量: 435.477
• InChiKey: WHBWUIHQTKUSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4,5-Diphenylpyrrol-2,3-dicarbonsaure-dimethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以285 mg的产率得到1-tert-butyl 2,3-dimethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrrole-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亲核催化合成高度取代的吡咯

  摘要：

  描述了提供二，三和四取代吡咯的简明合成的亲核催化方法。这种区域选择性的一锅法依赖于在分子间加成肟到活化的炔烃上的亲核催化和原位生成的O-乙烯基肟的热重排形成吡咯，这些吡咯在C3 / C4位置上含有一个官能团。

  DOI：

  10.1021/jo1011448

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Nucleophilic Catalysis
  作者：Simbarashe Ngwerume、Jason E. Camp

  DOI：10.1021/jo1011448

  日期：2010.9.17

  tri-, and tetrasubstituted pyrroles is described. This regioselective one-pot method relies on nucleophilic catalysis of the intermolecular addition of oximes to activated alkynes and thermal rearrangement of the in situ generated O-vinyl oximes to form pyrroles that contain a functional group handle at the C3/C4 position.

  描述了提供二，三和四取代吡咯的简明合成的亲核催化方法。这种区域选择性的一锅法依赖于在分子间加成肟到活化的炔烃上的亲核催化和原位生成的O-乙烯基肟的热重排形成吡咯，这些吡咯在C3 / C4位置上含有一个官能团。