4,7-dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine | 5422-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7-dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 4,7-Dichlor-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin；4,7-Dichloro-3-methylimidazo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 5422-71-9
• 化学式: C₆H₄Cl₂N₄
• 分子量: 203.031
• InChiKey: RXKXGWDOSOWALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 10.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4,7-dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE

  摘要：

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2021055326A1

文献信息

• 一类取代杂芳酞嗪衍生物的药学用途及其制备方法
  申请人：成都奥睿药业有限公司

  公开号：CN115417856A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一种如式(I‑0)所示的取代杂芳酞嗪衍生物，其作为NLRP3抑制剂的用途及制备方法，其具有较好的NLRP3抑制活性。
• The Preparation of Several 4-Substituted Imidazo[4,5-d]pyridazines as Possible Purine Antimetabolites
  作者：John A. Carbon

  DOI：10.1021/ja01555a047

  日期：1958.11
• AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4031552A1

  公开（公告）日：2022-07-27
• [EN] BICYCLIC PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PHTALAZIN-1(2H)-ONE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]NODTHERA LIMITED

  公开号：WO2023133271A1

  公开（公告）日：2023-07-13

  The present disclosure relates to compounds of Formula (III): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.