(Z,Z)-5-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzylidene]-2-isopropylimino-3-phenyl-thiazolidin-4-one | 854111-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z,Z)-5-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzylidene]-2-isopropylimino-3-phenyl-thiazolidin-4-one
• CAS: 854111-05-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 412.51
• InChiKey: PQINQIPEVQVMCM-SASMBBMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-isopropylimino-3-phenyl-thiazolidin-4-one 、 4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzaldehyde 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以66%的产率得到(Z,Z)-5-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)benzylidene]-2-isopropylimino-3-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-thiazolidin-4-one衍生物为强效，口服活性S1P 1受体激动剂

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种广泛的溶血磷脂，具有丰富的生物学效应。细胞外S1P通过五个特定的G蛋白偶联受体S1P 1至S1P 5传递其活性。S1P 1受体激动剂阻止T淋巴细胞从胸腺和淋巴器官流出，并有望用于自身免疫性疾病的口服治疗。在这里，我们报告的发现和详细的结构与活性之间的关系基于2-亚氨基-噻唑烷酮-4-酮骨架的新型S1P 1受体激动剂。化合物8bo（ACT- 128800）从该系列中出现，是一种有效的，选择性的，口服活性的S1P 1选择受体激动剂进行临床开发。在大鼠中，以3 mg / kg的剂量达到最大程度的循环淋巴细胞减少。淋巴细胞隔离的持续时间是剂量依赖性的。在100 mg / kg的剂量下，对淋巴细胞计数的影响在不到36小时内是完全可逆的。8bo在比格犬中的药代动力学研究表明，该化合物适合于人类每天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm100181s

文献信息

• Novel thiazolidin-4-one derivatives
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20070082933A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及包含至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的药物组合物，用于预防或治疗与激活的免疫系统相关的疾病。此外，本发明涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别用作药物活性化合物。这些化合物还特别作为免疫抑制剂发挥作用。
• NOVEL THIAZOLIDIN 4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20090275625A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与激活免疫系统相关的疾病。此外，本发明还涉及新的噻唑烷-4-酮衍生物，特别用作药物活性化合物。该化合物还特别作为免疫抑制剂发挥作用。
• NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：Binkert Christoph

  公开号：US20080280962A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与激活免疫系统相关的疾病。此外，本发明还涉及新颖的噻唑烷-4-酮衍生物，特别用于作为药物活性化合物。这些化合物还特别作为免疫抑制剂。
• NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE-DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20130310432A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4-one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的制药组合物，用于预防或治疗与活化免疫系统有关的疾病。此外，本发明还涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别用于作为药物活性化合物。这些化合物特别还作为免疫抑制剂。
• US7435828B2
  申请人：——

  公开号：US7435828B2

  公开（公告）日：2008-10-14